Представлено характеристику хромосомних аномалій у клітинах
кісткового мозку у 160 дітей з гострою лімфобластною лейкемією у
відповідності з п’ятьма віковими категоріями (до 18 років). Зареєстровано
низький відсоток випадків з нормальним каріотипом (5,9–14,8%) та ви-
сокою гіпердиплоїдією (> 50 хромосом). Частота високої гіпердиплоїдії
співпадала з даними доступної літератури у вікових групах від 2 до 10 років.
Відзначена висока частота еволюції пухлинного клону на час встановлення
діагнозу у віковій групі від 5 до 10 років. За структурою генетичних перебу-
дов у групі до 2 років переважали транслокації із залученням диску 11q23,
із збільшенням віку частіше відмічали втрати генетичного матеріалу
(делеції, моносомії), які у групі від 15 до 18 років змінилися транслокаціями,
а аномалії хромосоми 11 — аномаліями хромосом 6 та 9 у групі від 5 до 10
років і хромосоми 9 — в старших групах ( від 10 до 18 років). Ключові слова: гостра
лімфобластна лейкемія, діти,
вікові особливості, хромосомні
аномалії.
Chromosomal abnormality characteristics
of bone marrow cells in 160 children with acute
lymphoblastic leukemia were presented in five aging
groups (up to 18 years). Low percentage of cases with
normal karyotype (5,9-14,8%) and high hyperdiploidy
(>50 chromosomes) were registered. Frequency of high
hyperdiploidy coincided with literature data in groups
from 2 to 10 years. The high frequency of evolution of
leukemic clones at diagnosis from 5 to 10 years were
established. Translocations 11q23 were predominated in
group up to 2 years, in older patients more often the lose
of genetic material (deletion, monosomy) were observed,
which in teenager group were replaced by translocations
and abnormalilies chromosome 11 – abnormalities
chromosomes 6 and 9 in group from 5 to 10 years and
chromosome 9 – in groups from 10 to 18 years. Key Words: acute lymphoblastic leukemia,
children, aging peculiarites, chromosomal
abnormalities.