Наукова електронна бібліотека
періодичних видань НАН України

Гетерогенність хромосомних аномалій при гострій лімфобластній лейкемії у дітей різних вікових груп

Репозиторій DSpace/Manakin

Показати простий запис статті

dc.contributor.author Дроздова, В.Д.
dc.contributor.author Андрєєва, С.В.
dc.contributor.author Кубаля, Н.О.
dc.date.accessioned 2011-05-12T13:57:43Z
dc.date.available 2011-05-12T13:57:43Z
dc.date.issued 2011
dc.identifier.citation Гетерогенність хромосомних аномалій при гострій лімфобластній лейкемії у дітей різних вікових груп / В.Д. Дроздова, С.В. Андрєєва, Н.О. Кубаля // Онкологія. — 2011. — 13, N 1. — С. 28-32. — Бібліогр.: 17 назв. — укр. uk_UA
dc.identifier.uri http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/19677
dc.description.abstract Представлено характеристику хромосомних аномалій у клітинах кісткового мозку у 160 дітей з гострою лімфобластною лейкемією у відповідності з п’ятьма віковими категоріями (до 18 років). Зареєстровано низький відсоток випадків з нормальним каріотипом (5,9–14,8%) та ви- сокою гіпердиплоїдією (> 50 хромосом). Частота високої гіпердиплоїдії співпадала з даними доступної літератури у вікових групах від 2 до 10 років. Відзначена висока частота еволюції пухлинного клону на час встановлення діагнозу у віковій групі від 5 до 10 років. За структурою генетичних перебу- дов у групі до 2 років переважали транслокації із залученням диску 11q23, із збільшенням віку частіше відмічали втрати генетичного матеріалу (делеції, моносомії), які у групі від 15 до 18 років змінилися транслокаціями, а аномалії хромосоми 11 — аномаліями хромосом 6 та 9 у групі від 5 до 10 років і хромосоми 9 — в старших групах ( від 10 до 18 років). Ключові слова: гостра лімфобластна лейкемія, діти, вікові особливості, хромосомні аномалії. uk_UA
dc.description.abstract Chromosomal abnormality characteristics of bone marrow cells in 160 children with acute lymphoblastic leukemia were presented in five aging groups (up to 18 years). Low percentage of cases with normal karyotype (5,9-14,8%) and high hyperdiploidy (>50 chromosomes) were registered. Frequency of high hyperdiploidy coincided with literature data in groups from 2 to 10 years. The high frequency of evolution of leukemic clones at diagnosis from 5 to 10 years were established. Translocations 11q23 were predominated in group up to 2 years, in older patients more often the lose of genetic material (deletion, monosomy) were observed, which in teenager group were replaced by translocations and abnormalilies chromosome 11 – abnormalities chromosomes 6 and 9 in group from 5 to 10 years and chromosome 9 – in groups from 10 to 18 years. Key Words: acute lymphoblastic leukemia, children, aging peculiarites, chromosomal abnormalities. uk_UA
dc.language.iso uk uk_UA
dc.publisher Iнститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького uk_UA
dc.subject Оригинальные исследования uk_UA
dc.title Гетерогенність хромосомних аномалій при гострій лімфобластній лейкемії у дітей різних вікових груп uk_UA
dc.title.alternative Heterogeneity of chromosomal abnormalities in childhood acute lymphoblastic leukemia in different aging groups uk_UA
dc.type Article uk_UA
dc.status published earlier uk_UA


Файли у цій статті

Ця стаття з'являється у наступних колекціях

Показати простий запис статті

Пошук


Розширений пошук

Перегляд

Мій обліковий запис