Інгібітори циклін-залежних кіназ. Синтез  комбінаторних бібліотек 8-алкіламінометильних  похідних З-арилокси-7-гідроксихромонів та  вивчення їхньої протиракової активності

Інгібітори циклін-залежних кіназ. Синтез комбінаторних бібліотек 8-алкіламінометильних похідних З-арилокси-7-гідроксихромонів та вивчення їхньої протиракової активності

Репозиторій DSpace/Manakin

Домашня сторінка
→
Хімічні та біологічні науки
→
Відділення біохімії, фізіології та молекулярної біології
→
Biopolymers and Cell
→
Біополімери і клітина, 2003, том 19
→
Біополімери і клітина, 2003, № 2
→
Переглянути статтю

Інгібітори циклін-залежних кіназ. Синтез комбінаторних бібліотек 8-алкіламінометильних похідних З-арилокси-7-гідроксихромонів та вивчення їхньої протиракової активності

Архіпов, В.В. ; Приходько, А.О. ; Голуб, А.Г. ; Хиля, В.П. ; Ярмолюк, С.М.

Інші назви: Ингибиторы циклин-зависимых киназ. Синтез комбинаторных библиотек 8-алкиламинометильних производных З-арилокси-7- гідроксихромонов и изучение их противораковой активности
Inhibitors of cyclin-dependent kinases. Synthesis of combinatorial libraries of 3-phenoxy-7-hydroxy-8-alkylaminomethylchromone derivatives and study on their anticancer activity

Тема: Біоорганічна хімія

УДК: 577.1

Інший ID: DOI:http://dx.doi.org/10.7124/bc.00064E

URI: http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/156468

Посилання: Інгібітори циклін-залежних кіназ. Синтез комбінаторних бібліотек 8-алкіламінометильних похідних З-арилокси-7-гідроксихромонів та вивчення їхньої протиракової активності / В.А. Архіпов, А.О. Приходько, А.Г. Голуб, В.П. Хиля, С.М. Ярмолюк // Вiopolymers and Cell. — 2003. — Т. 19, № 2. — С. 196-201. — Бібліогр.: 15 назв. — укр.

Дата: 2003

Завантажень: 477

Інгібітори циклін-залежних кіназ. Синтез комбінаторних бібліотек 8-алкіламінометильних похідних З-арилокси-7-гідроксихромонів та вивчення їхньої протиракової активності

Анотація:

Циклін-залежні кінази (CDK) відіграють важливу роль у регуляції клітинного циклу. CDK використовуються як мішені для пошуку протиракових препаратів. У даній роботі здійснено синтез похідних 3-арилокси-7-гідрокси-8-алкіламінометилхромонів, потенційних інгібіторів СДК. Біологічне тестування синтезованих речовин на протиракову активність виконано на 60 лініях ракових клітин людини. Результати тестування для чотирьох речовин показали здатність пригнічувати поділ та ріст ракових клітин.

Циклин-зависимые киназы (CDK) играют важную роль в регуляции клеточного цикла. Их используют как мишени для поиска противораковых препаратов. В данной работе осуществлен синтез производных З-арилокси-7-гидрокси-8-алкил- аминометилхромонов, потенциальных ингибиторов CDK. Биологическое тестирование синтезированных веществ на противораковую активность выполнено на 60 линиях раковых клеток человека Результаты тестирования для четырех веществ показали способность угнетать деление и рост раковых клеток.

Cyclin-dependent kinases (CDK) play an important role in the cell cycle regulation. CDK are used as targets in a search for anticancer drugs. This study was aimed at the synthesis of 3-aryloxy-7-hydroxy-8-alkylaminomethylchromone derivatives, potential inhibitors of CDK. The antitumor activity of the compounds synthesyzed has been tested using 60 human tumor cell lines. 4 of the compounds tested have been revealed to inhibit the tumor cells proliferation.

Показати повний запис статті