Інгібітори циклін-залежних кіназ. Синтез  комбінаторних бібліотек 8-алкіламінометильних  похідних З-арилокси-7-гідроксихромонів та  вивчення їхньої протиракової активності

Інгібітори циклін-залежних кіназ. Синтез комбінаторних бібліотек 8-алкіламінометильних похідних З-арилокси-7-гідроксихромонів та вивчення їхньої протиракової активності

Репозиторій DSpace/Manakin

Домашня сторінка
→
Хімічні та біологічні науки
→
Відділення біохімії, фізіології та молекулярної біології
→
Biopolymers and Cell
→
Біополімери і клітина, 2003, том 19
→
Біополімери і клітина, 2003, № 2
→
Переглянути статтю

dc.contributor.author	Архіпов, В.В.
dc.contributor.author	Приходько, А.О.
dc.contributor.author	Голуб, А.Г.
dc.contributor.author	Хиля, В.П.
dc.contributor.author	Ярмолюк, С.М.
dc.date.accessioned	2019-06-18T14:25:50Z
dc.date.available	2019-06-18T14:25:50Z
dc.date.issued	2003
dc.identifier.citation	Інгібітори циклін-залежних кіназ. Синтез комбінаторних бібліотек 8-алкіламінометильних похідних З-арилокси-7-гідроксихромонів та вивчення їхньої протиракової активності / В.А. Архіпов, А.О. Приходько, А.Г. Голуб, В.П. Хиля, С.М. Ярмолюк // Вiopolymers and Cell. — 2003. — Т. 19, № 2. — С. 196-201. — Бібліогр.: 15 назв. — укр.	uk_UA
dc.identifier.issn	0233-7657
dc.identifier.other	DOI:http://dx.doi.org/10.7124/bc.00064E
dc.identifier.uri	http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/156468
dc.description.abstract	Циклін-залежні кінази (CDK) відіграють важливу роль у регуляції клітинного циклу. CDK використовуються як мішені для пошуку протиракових препаратів. У даній роботі здійснено синтез похідних 3-арилокси-7-гідрокси-8-алкіламінометилхромонів, потенційних інгібіторів СДК. Біологічне тестування синтезованих речовин на протиракову активність виконано на 60 лініях ракових клітин людини. Результати тестування для чотирьох речовин показали здатність пригнічувати поділ та ріст ракових клітин.	uk_UA
dc.description.abstract	Циклин-зависимые киназы (CDK) играют важную роль в регуляции клеточного цикла. Их используют как мишени для поиска противораковых препаратов. В данной работе осуществлен синтез производных З-арилокси-7-гидрокси-8-алкил- аминометилхромонов, потенциальных ингибиторов CDK. Биологическое тестирование синтезированных веществ на противораковую активность выполнено на 60 линиях раковых клеток человека Результаты тестирования для четырех веществ показали способность угнетать деление и рост раковых клеток.	uk_UA
dc.description.abstract	Cyclin-dependent kinases (CDK) play an important role in the cell cycle regulation. CDK are used as targets in a search for anticancer drugs. This study was aimed at the synthesis of 3-aryloxy-7-hydroxy-8-alkylaminomethylchromone derivatives, potential inhibitors of CDK. The antitumor activity of the compounds synthesyzed has been tested using 60 human tumor cell lines. 4 of the compounds tested have been revealed to inhibit the tumor cells proliferation.	uk_UA
dc.language.iso	uk	uk_UA
dc.publisher	Інститут молекулярної біології і генетики НАН України	uk_UA
dc.relation.ispartof	Біополімери і клітина
dc.subject	Біоорганічна хімія	uk_UA
dc.title	Інгібітори циклін-залежних кіназ. Синтез комбінаторних бібліотек 8-алкіламінометильних похідних З-арилокси-7-гідроксихромонів та вивчення їхньої протиракової активності	uk_UA
dc.title.alternative	Ингибиторы циклин-зависимых киназ. Синтез комбинаторных библиотек 8-алкиламинометильних производных З-арилокси-7- гідроксихромонов и изучение их противораковой активности	uk_UA
dc.title.alternative	Inhibitors of cyclin-dependent kinases. Synthesis of combinatorial libraries of 3-phenoxy-7-hydroxy-8-alkylaminomethylchromone derivatives and study on their anticancer activity	uk_UA
dc.type	Article	uk_UA
dc.status	published earlier	uk_UA
dc.identifier.udc	577.1