В лекции проанализированы современные представления о молекулярных
и клеточных механизмах, участвующих в регуляции опухольассоциированного
образования новых лимфатических сосудов. Особое внимание
уделено регуляции лимфангиогенеза цитокинами VEGF-C/D и роли
этих факторов в лимфогенном метастазировании. Охарактеризованы
основные методы оценки уровня VEGF-C, VEGF-D, а также плотности
лимфатических сосудов. Обсуждается перспективность определения указанных
показателей у больных с различными формами солидных опухолей
с целью прогнозирования течения заболевания. Ключевые слова:
лимфангиогенные факторы,
эндотелиальные клетки,
лимфатические сосуды,
интегрины, маркерные белки,
опухолевые клетки, хемокины,
солидные опухоли, лимфатические
узлы, метастазирование, прогноз.
Current knowledge concerning both
molecular and cellular mechanisms controlling tumorassociated
de novo formation of lymphatic vessels is
analyzed. The special attention is focused on regulation
of lymphangiogenesis by VEGF-C/D and their
involvement in lymphatic metastasizing. The principal
techniques used for the assessment of VEGF-C and
VEGF-D content as well as the density of the lymphatic
vessels are outlined. The prognostic/predictive potential
of the above-mentioned parameters in the patients with
different solid tumors is also discussed. Key Words: lymphangiogenic factors, endothelial
cells, lymphatic vessels, integrins, marker proteins,
tumor cells, chemokines, solid tumors, lymph
nodes, metastasis, prognosis.
