Лимфангиогенез и метастазирование опухолей

Abstract

В лекции проанализированы современные представления о молекулярных и клеточных механизмах, участвующих в регуляции опухольассоциированного образования новых лимфатических сосудов. Особое внимание уделено регуляции лимфангиогенеза цитокинами VEGF-C/D и роли этих факторов в лимфогенном метастазировании. Охарактеризованы основные методы оценки уровня VEGF-C, VEGF-D, а также плотности лимфатических сосудов. Обсуждается перспективность определения указанных показателей у больных с различными формами солидных опухолей с целью прогнозирования течения заболевания. Ключевые слова: лимфангиогенные факторы, эндотелиальные клетки, лимфатические сосуды, интегрины, маркерные белки, опухолевые клетки, хемокины, солидные опухоли, лимфатические узлы, метастазирование, прогноз.

Current knowledge concerning both molecular and cellular mechanisms controlling tumorassociated de novo formation of lymphatic vessels is analyzed. The special attention is focused on regulation of lymphangiogenesis by VEGF-C/D and their involvement in lymphatic metastasizing. The principal techniques used for the assessment of VEGF-C and VEGF-D content as well as the density of the lymphatic vessels are outlined. The prognostic/predictive potential of the above-mentioned parameters in the patients with different solid tumors is also discussed. Key Words: lymphangiogenic factors, endothelial cells, lymphatic vessels, integrins, marker proteins, tumor cells, chemokines, solid tumors, lymph nodes, metastasis, prognosis.