На моделі клітин аденокарциноми молочної залози миші лінії 4Т1 зі стабільною надекспресією та пригніченою
експресією адаптерного протеїну Ruk/CIN85 оцінено його внесок до ступеня прояву основних ознак ракових
стовбурових клітин (CSCs). Встановлено, що рівень експресії факторів репрограмування Klf4, Pou5f1/Oct4
та Nanog, а також поверхневих маркерів CSCs молочної залози Cd44 і Cd24 залежали від рівня експресії
Ruk/CIN85: підвищувалися у разі up-регулювання й знижувалися у випадку down-регулювання цього адаптерного протеїну. Показано, що особливості змін транскриптому в субклонах 4Т1 з різним рівнем експресії
Ruk/CIN85 корелювали з їх здатністю до формування мамосфер.
На модели клеток аденокарциномы молочной железы мыши линии 4Т1 со стабильной сверхэкспрессией и подавленной экспрессией адаптерного белка Ruk/CIN85 проведена оценка его вклада в степень
проявления основных признаков раковых стволовых клеток (CSCs). Установлено, что уровень экспрессии
факторов репрограммирования Klf4, Pou5f1/Oct4 и Nanog, а также поверхностных маркеров CSCs молочной железы Cd44 и Cd24 зависели от уровня экспрессии Ruk/CIN85: повышались при up-регулировании и снижались при down-регулировании адаптерного белка. Показано, что особенности изменений
транскриптома в субклонах 4Т1 с различным уровнем экспрессии Ruk/CIN85 коррелировали с их способностью к формированию маммосфер.
Using mouse breast adenocarcinoma 4T1 cells with stable overexpression or knockdown of adaptor protein Ruk/
CIN85, its contribution to the manifestation of cancer stem cells features was estimated. It was demonstrated
that the expression levels of reprogramming factors Klf4, Pou5f1/Oct4 and Nanog, as well as CSCs surface markers
Cd44 and Cd24, depended on Ruk/CIN85 expression level: increased in the case of up-regulation and
decreased in the case of down-regulation. It was found that the transcriptome patterns in 4T1 subclones with
different expression levels of Ruk/CIN85 correlated with their ability to form mammospheres.