Наукова електронна бібліотека
періодичних видань НАН України

Chimerism and multiple numerical chromosome imbalances in a spontaneously aborted fetus

Репозиторій DSpace/Manakin

Показати простий запис статті

dc.contributor.author Vorsanova, S.G.
dc.contributor.author Iourov, I.Y.
dc.contributor.author Demidova, I.A.
dc.contributor.author Kirillova, E.A.
dc.contributor.author Soloviev, I.V.
dc.contributor.author Yurov, Y.B.
dc.date.accessioned 2015-05-24T16:08:30Z
dc.date.available 2015-05-24T16:08:30Z
dc.date.issued 2006
dc.identifier.citation Chimerism and multiple numerical chromosome imbalances in a spontaneously aborted fetus / S.G. Vorsanova, I.Y. Iourov, I.A. Demidova, E.A. Kirillova, I.V. Soloviev, Y.B. Yurov // Цитология и генетика. — 2006. — Т. 40, № 5. — С. 28-30. — Бібліогр.: 7 назв. — англ. uk_UA
dc.identifier.issn 0564-3783
dc.identifier.uri http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/82073
dc.description.abstract We report on a case of chimerism and multiple abnormalities of chromosomes 21, X and Y in spontaneous abortion specimen. To the best our knowledge the present case is the first documented chimera in a spontaneously aborted fetus. The application of interphase fluorescence in situ hybridization (FISH) using chromosome enumeration and site-specific DNA probes showed trisomy X in 92 nuclei (23 %), tetrasomy X in 100 nuclei (25 %), pentasomy of chromosome X in 40 nuclei (10 %), XXY in 36 nuclei (9 %), XXXXXXYY in 12 nuclei (3 %), XXXXXYYYYY in 8 nuclei (2 %), trisomy 21 and female chromosome complement in 40 nuclei (10 %), normal female chromosome complement in 72 nuclei (18 %) out of 400 nuclei scored. Our experience indicates that the frequency of chimerism coupled with multiple chromosome abnormalities should be no less than 1 : 400 among spontaneous abortions. The difficulties of chimerism identification in fetal tissues are discussed. uk_UA
dc.description.sponsorship Представлен анализ случая химеризма и сочетанной хромосомной аномалии с участием хромосом 21, X и Y в клетках спонтанного абортуса. Исходя из данных литературы, можно сделать вывод о том, что случаи химеризма у спонтанных абортусов ранее не описывались. Применение метода интерфазной флюоресцентной гибридизации in situ (FISH) с использованием центромерных и сайтспецифических ДНК проб позволило идентифицировать трисомию хромосомы X в 92 клетках (23 %), тетрасомию хромосомы X в 100 клетках (25 %), пентасомию хромосомы X в 40 клетках (10 %), XXY – в 36 клетках (9 %), XXXXXXYY – в 12 клетках (3 %), XXXXXYYYYY – в 8 клетках (2 %), трисомию хромосомы 21 при нормальном женском кариотипе в 40 клетках (10 %), нормальный женский кариотип в 72 клетках (18 %) из 400 проанализированных клеток. Молекулярно-цитогенетические исследования хромосомного набора показывают, что частота химеризма среди спонтанных абортусов составляет, скорее всего, не менее 1:400. Обсуждаются также сложности определения химеризма в клетках спонтанных абортусов. uk_UA
dc.language.iso en uk_UA
dc.publisher Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України uk_UA
dc.relation.ispartof Цитология и генетика
dc.subject Оригинальные работы uk_UA
dc.title Chimerism and multiple numerical chromosome imbalances in a spontaneously aborted fetus uk_UA
dc.type Article uk_UA
dc.status published earlier uk_UA


Файли у цій статті

Ця стаття з'являється у наступних колекціях

Показати простий запис статті

Пошук


Розширений пошук

Перегляд

Мій обліковий запис