Наукова електронна бібліотека
періодичних видань НАН України

Мікроделеції Y-хромосоми як прогностичний маркер неплідь у чоловіків

Репозиторій DSpace/Manakin

Показати простий запис статті

dc.contributor.author Тиркус, М.Я.
dc.contributor.author Макух, Г.В.
dc.contributor.author Заставна, Д.В.
dc.contributor.author Гулеюк, Н.Л.
dc.contributor.author Наконечний, А.Й
dc.contributor.author Стойка, Б.Р.
dc.date.accessioned 2010-04-29T11:13:37Z
dc.date.available 2010-04-29T11:13:37Z
dc.date.issued 2008
dc.identifier.citation Мікроделеції Y-хромосоми як прогностичний маркер неплідь у чоловіків / М.Я. Тиркус, Г.В. Макух, Д.В. Заставна, Н.Л. Гулеюк, А.Й. Наконечний, Б.Р. Стойка // Цитология и генетика. — 2008. — Т. 42, № 2. — С. 46-50. — Бібліогр.: 13 назв. — укp. uk_UA
dc.identifier.issn 0564-3783
dc.identifier.uri http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/8084
dc.description.abstract Представлено результати молекулярно-генетичного дослідження мікроделецій Y-хромосоми у чоловіків із порушеннями сперматогенезу та у пацієнтів із крипторхізмом. Досліджено регіони AZFa, AZFb, AZFc із використанням ДНК-аналізу у STS-локусах - sY84, sY86, sY127, sY134, sY254, sY255 і гена SRY. Мікроделеції Y-хромосоми виявлено у 13,3 % обстежених інфертильних чоловіків із порушеними показниками спермограм, що свідчить про значну інформативність даного дослідження. Частота генетичних (цито- та молекулярно-генетичних) порушень у хлопчиків із ізольованим крипторхізмом склала 4 %, що вимагає подальшого вивчення генетичних передумов крипторхізму. Налагодження й оптимізація молекулярно-генетичного дослідження мікроделецій Y-хромосоми має велике значення для практичної медицини. uk_UA
dc.description.abstract Представлены результаты молекулярно-генетического исследования микроделеций Y-хромосомы у мужчин с нарушениями сперматогенеза и у пациентов с крипторхизмом. Проведено исследование регионов AZFa, AZFb, AZFc с использованием ДНК-анализа в STS локусах – sY84, sY86, sY127, sY134, sY254, sY255 и гена SRY. Микроделеции Y-хромосомы выявлены у 13,3 % обследованных инфертильных мужчин с нарушенными показателями спермограмм, что указывает на значительную информативность настоящего исследования. Частота генетических (цито- и молекулярно-генетических) нарушений у мальчиков с изолированным крипторхизмом составляла 4 %, что требует дальнейшего изучения генетических предпосылок крипторхизма. uk_UA
dc.description.abstract The results of molecular-genetic study of Y-chromosome microdeletions in men with spermatogenesis failure and in patients with cryptorchism are presented. The molecular-genetic studies of regions AZFa, AZFb, AZFc in STS loci – sY84, sY86, sY127, sY134, sY254, sY255 and SRY gene have been performed. Y-chromosome microdeletions were detected in 13,3 % infertile men with spermogram failure. The frequency of genetic (cyto- and molecular) abnormalities among boys with isolated cryptorchism was 4 %. The results show the necessity of additional study of genetic factors of cryptorchism development. uk_UA
dc.description.sponsorship Роботу виконано за фінансової підтримки Західно-українського біомедичного дослідницького центру підтримки молодих вчених (WUBMRC).
dc.language.iso uk uk_UA
dc.publisher Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України uk_UA
dc.subject Оригинальные работы uk_UA
dc.title Мікроделеції Y-хромосоми як прогностичний маркер неплідь у чоловіків uk_UA
dc.type Article uk_UA
dc.status published earlier uk_UA
dc.identifier.udc 616.697–037:576.312.332.2


Файли у цій статті

Ця стаття з'являється у наступних колекціях

Показати простий запис статті

Пошук


Розширений пошук

Перегляд

Мій обліковий запис