Изучали характер влияния лейкоконцентрата криоконсервированных клеток кордовой крови человека, взвешенных в аутологичной плазме (препарат ЛККЧ), на морфологию кожи человека в разные сроки культивирования in vitro. Кожу культивировали на агаризованной среде с добавлением 17% эмбриональной сыворотки (контроль) и 10% препарата ЛККЧ (экспериментальная группа). В присутствии препарата ЛККЧ на 5–7 суток дольше поддерживалась жизнеспособность кожи in vitro по сравнению с контрольной группой. Под влиянием ЛККЧ в культивируемых кожных лоскутах увеличивалось количество фибробластов и волокнистых структур, что позволяет сделать предположение о стимуляции процессов как пролиферации фибробластов, так и синтеза волокнистых структур в дерме.
Вивчали характер впливу лейкоконцентрату кріоконсервованих клітин кордової крові людини, зважених в аутологічній плазмі (препарат ЛККЛ), на морфологію шкіри людини в різні строки культивування in vitro. Шкіру культивували на агаризованому середовищі з додаванням 17% ембріональної сироватки (контроль) та 10% препарату ЛККЛ (дослідна група). У присутності препарату ЛККЛ на 5–7 діб довше підтримувалась тривалість життя шкіри in vitro у порівнянні з тривалістю життя шкіри в контрольній групі. Під впливом ЛККЛ в шкірних шматках, які культивувалися, зростала кількість фібробластів і волокнистих структур, що дозволяє зробити припущення щодо стимуляції процесів як проліферації фібробластів, так і синтезу волокнистих структур у дермі.
The effect of human cord blood cryopreserved cell leukoconcentrate, suspended in autologous plasm (LHCB preparation) on in vitro cultured human skin morphology in different terms, has been studied. Skin was cultured on an agarised medium, supplemented with 17% embryonic serum (control) and 10% LHCB preparation (experimental group). The skin viability in vitro was maintained for 5–7 days longer in the presence of LHCB preparation compared to the control group. Under LHCB effect in cultured skin flaps there was an increase in fibroblast and fibrous structure amount, that enables concluding about the stimulation of both processes of fibroblast proliferation and synthesis of fibrous structures in derma.
