Вплив перхлорату літію на структуру епоксидних полімерних композитів

Abstract

За допомогою методів ІЧ-спектроскопії та ширококутового розсіяння Рентґенових променів досліджено структуру полімерної аморфної системи на основі аліфатичного епоксидного олігомеру та солі перхлорату літію. Встановлено координаційну взаємодію між катіонами Літію та етерними атомами Оксиґену полімерного ланцюга. При збільшенні вмісту солі LiClO₄ в об’ємі епоксидного полімеру має місце зміщення в область більших кутів розсіяння аморфного гало при 2θm ≈ 20,0°, яке характеризує близький порядок фраґментів міжвузлових молекулярних ланок ДЕГ-1 та зменшення бреґґівської відстані між цими молекулярними ланками.

С помощью методов ИК-спектроскопии и широкоуглового рассеяния рентгеновских лучей исследована структура полимерной аморфной системы на основе алифатического эпоксидного олигомера и соли перхлората лития. Установлено координационное взаимодействие между катионами лития и эфирными атомами кислорода в полимерной цепи. При увеличении содержания соли LiClO₄ в объёме эпоксидного полимера имеет место смещение в область больших углов рассеяния аморфного гало при 2θm ≈ 20,0°, которое характеризует ближний порядок фрагментов межузельных молекулярных звеньев ДЕГ-1 и уменьшение брэгговского расстояния между этими молекулярными звеньями.

A structure of amorphous polymer systems based on aliphatic epoxy oligomers and lithium perchlorate salt are studied by methods of IR spectroscopy and wide-angle X-ray scattering. As established, there is a coordinating interaction between lithium cations and ether oxygen atoms of polymer chains. Gradual increasing of the salt LiClO₄ content within the bulk of epoxy resin leads to a displacement of the amorphous halo at 2θm ≈ 20.0° to wide-angle scattering range that characterizes both the short-range order of fragments of the DEG-1 interstitial molecular segments and the decrease of the Bragg distance between these molecular segments.