Шляхом сумiсного використання тестiв “G₂-bleomycin sensitivity assay” та двотермiнового (48 i 100 год) культивування лiмфоцитiв периферичної кровi проведено добровiльне
цитогенетичне обстеження групи осiб, якi мали професiйний контакт з iонiзуючою
радiацiєю. Порiвняння отриманих результатiв з даними аналогiчного обстеження неекспонованої групи показало принциповi розбiжностi мiж групами в манiфестацiї та динамiцi прихованої хромосомної нестабiльностi (ПХН) з плином часу, показники якої
були вiрогiдно вищими в професiйнiй групi. Встановлено можливiсть персистенцiї радiацiйно асоцiйованої ПХН в послiдовних генерацiях соматичних клiтин людини iз значними мiжiндивiдуальними вiдмiнностями.
Путем совместного использования тестов “G₂-bleomycin sensitivity assay” и двухсрочного
(48 и 100 ч) культивирования лимфоцитов периферической крови проведено добровольное
цитогенетическое обследование группы лиц, профессионально контактирующих с ионизирующей радиацией. Сравнение полученных результатов с данными аналогичного обследования неэкспонированной группы показало принципиальные различия между группами в манифестации и динамике скрытой хромосомной нестабильности (СХН) с течением времени, показатели которой были достоверно выше в профессиональной группе. Установлена возможность персистенции радиационно ассоциированной СХН в последовательных генерациях соматических клеток человека с существенными межиндивидуальными отличиями.
With compatible use of tests “G₂-bleomycin sensitivity assay” and two-term (48 and 100 h) cultivation of human peripheral blood lymphocytes, the voluntary cytogenetic examination of persons who have occupational contact with ionizing radiation is carried out. The results are compared with
those obtained in a similar observation of the unexposed group. Principal differences between the
groups in the manifestation and the dynamics of the hidden chromosome instability (HCI) in time are found. Its indicators were significantly higher in the occupational group. The possibility of the persistence of radiation-associated HCI in successive generations of human somatic cells with
significant interindividual differences is established.