Порівняння ефективності нової таргетної сполуки похідного малеіміду і цитостатика 5-фторурацилу при хемоіндукованому раку товстої кишки у щурів

Домашня сторінка
→
Загальнонаукова періодика
→
Доповіді Національної академії наук України
→
Доповіді НАН України, 2014
→
Доповіді НАН України, 2014, № 02
→
Переглянути статтю

Порівняння ефективності нової таргетної сполуки похідного малеіміду і цитостатика 5-фторурацилу при хемоіндукованому раку товстої кишки у щурів

Бабута, О.М. ; Линчак, О.В. ; Рибальченко, В.К.

Інші назви: Сравнение эффективности нового таргетного соединения производного малеимида и цитостатика 5-фторурацила при хемоиндуцированном раке толстой кишки у крыс
Comparison of the effectivenesses of a new targeted compound maleimide derivative and cytostatic 5-fluorouracil in chemo-induced colon cancer in rats

Тема: Біологія

УДК: 57.044:616.34-006

URI: http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/86957

Посилання: Порівняння ефективності нової таргетної сполуки похідного малеіміду і цитостатика 5-фторурацилу при хемоіндукованому раку товстої кишки у щурів / О.М. Бабута, О.В. Линчак, В.К. Рибальченко // Доповiдi Нацiональної академiї наук України. — 2014. — № 2. — С. 142-145. — Бібліогр.: 7 назв. — укр.

Дата: 2014

Завантажень: 528

Порівняння ефективності нової таргетної сполуки похідного малеіміду і цитостатика 5-фторурацилу при хемоіндукованому раку товстої кишки у щурів

Анотація:

Похiдне малеiмiду 1-(4-Cl-бензил)-3-Cl-4-(CF₃-фенiламiно)-1H-пiрол-2,5-дiон (МI-1) є достатньо ефективною сполукою порiвняно з 5-фторурацилом при хемоiндукованому канцерогенезi товстої кишки щурiв. МI-1 є перспективною сполукою для подальших дослiджень i може стати основою для розробки нових антиканцерогенних препаратiв таргетного спрямування.

Производное малеимида 1-(4-Cl-бензил)-3-Cl-4-(CF₃-фениламино)-1H-пиррол-2,5-дион (MI-1) является достаточно эффективным соединением по сравнению с 5-фторурацилом при хемоиндуцированном канцерогенезе толстой кишки крыс. MI-1 является перспективным соединением для дальнейших исследований и может стать основой для разработки новых антиканцерогенных препаратов таргетного направления.

The maleimide derivative 1-(4-Cl-benzyl)-3-Cl-4-(CF₃-phenylamino)-1H-pyrrol-2,5-dione (MI-1) is quite efficient in comparison with 5-fluorouracil in rat chemo-induced colon carcinogenesis. MI-1 is a promising compound for the further research and can become a basis for developing new targeted anticancer drugs.

Показати повний запис статті