Знайдено високий каталiтичний ефект стерично екранованих карбенових комплексiв паладiю в реакцiї вiдновного дехлорування n-дихлоробензену, який в оптимальному варiантi значно переважає каталiтичний ефект вiдомих карбенових комплексiв перехiдних
металiв. Показано, що найефективнiшим є монокарбеновий комплекс йодиду паладiю
з 1,3-ди(2,6-дiiзопропiлфенiл)iмiдазол-2-iлiденовим лiгандом. Виявлено зростання каталiтичних ефектiв знайдених каталiзаторiв у присутностi катiонiв лiтiю й натрiю вiдносно калiю.
Найден высокий каталитический эффект стерически экранированных карбеновых комплексов палладия в реакции восстановительного дехлорирования n-дихлоробензола, который в оптимальном варианте значительно превосходит каталитический эффект известных карбеновых комплексов переходных металлов. Показано, що наиболее эффективным является
монокарбеновый комплекс йодида палладия с 1,3-ди(2,6-диизопропилфенил)имидазол-2-илиденовым лигандом. Обнаружено возрастание каталитических эффектов найденных катализаторов в присутствии катионов лития и натрия относительно калия.
A high catalytic effect of sterically screened carbene complexes of palladium is found for the reductive
dechlorination of p-dichlorobenzene, which considerably exceeds, in its optimal variant, the effect
of the known transition metal carbene complexes. The monocarbene complex of palladium iodide
with 1,3-di(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene is shown to be most effective. An additional
growth of the catalytic effect is revealed in the presence of lithium and sodium cations relative to potassium cations.