Проведено кріоконсервування мезенхімальних стромальних клітин (МСК) кісткового мозку та культури клітин хоріона (ККХ) під захистом 10 % ДМСО та 20 % ембріональної сироватки з застосуванням низької швидкості охолодження (1 град/хв) до -80 градусів за Цельсієм із наступним зануренням у рідкий азот. Одержані результати показали, що після низькотемпературного зберігання обидві досліджені культури зберігали здатність до проліферації та спрямованого диференціювання. ККХ характеризувалася більш високою проліферативною активністю у порівнянні з МСК кісткового мозку. Здатність до спрямованого диференціювання в адипо- та хондрогенному напрямках була вищою у МСК кісткового мозку, ніж у ККХ.
Проведено криоконсервирование мезенхимальных стромальных клеток (МСК) костного мозга и культуры клеток хориона (ККХ) под защитой 10% ДМСО и 20% эмбриональной сыворотки с использованием низкой скорости охлаждения (1 град/мин) до –80°С с последующим погружением в жидкий азот. Полученные результаты показали, что после низькотемпературного хранения обе исследуемые культуры сохраняли способность к пролиферации и направленному дифференцированию. Культура клеток хориона характеризовалась более высокой пролиферативной активностью относительно МСК костного мозга. Способность к направленному дифференцированию в адипо- и хондрогенном направлениях была выше у МСК костного мозга, чем у ККХ.
Mesenchymal stromal cells (MSCs) of bone marrow and chorion cell culture (CCC) were cryopreserved under protection of 10% DMSO and 20% fetal bovine serum using low cooling rate (1 deg/min) down to –80°C with following plunging into liquid nitrogen. The findings have shown than after low temperature storage both studied cultures kept the ability to proliferation and directed differentiation. Chorion cell culture was characterized with higher proliferative activity if compared with bone marrow MSCs. The ability to the directed differentiation towards adipo- and chondrogeneic lineages was higher for bone marrow MSCs versus CCC.
