Показана принципиальная возможность тестирования антиопухолевой активности в бактериальной системе, представленной Escherichia coli дикого типа и ее MS2-индуцированным мутантом. Исходный штамм выполняет роль индикатора на токсические свойства тестируемых веществ, а мутантный – роль специфической тест-культуры, моделирующей опухолевую клетку. Сравнение данных, описанных для высших организмов, с данными, полученными в предложенной бактериальной тест-системе, показало адекватность ответа обоих штаммов на вещества с уже установленными противоопухолевыми свойствами. Полученные результаты расцениваются как обнадеживающие для дальнейшей разработки тест-системы в направлении ее использования для первичного скрининга антиопухолевых веществ.
Показана принципова можливість тестування антипухлинної активності в бактеріальній системі, представленій Escherichia coli дикого типу та її MS2-індукованим мутантом. Вихідний штам виконує роль індикатора на токсичні властивості тестованих речовин, а мутантний – роль специфічної тест-культури, що моделює пухлинну клітину. Порівняння даних, описаних для вищих організмів, з даними, одержаними в пропонованій бактеріальній тест-системі, свідчить про адекватний відгук обох штамів на речовини з уже відомими протипухлинними властивостями. Отримані результати розцінюються як обнадійливі для подальшої розробки даної тест-системи у напрямку її використання для первинного скринінгу антипухлинних речовин.
A principle possibility of antitumour activity test in bacterial system represented by Escherichia coli of the wild type and its MS2-induced mutant has been shown. The initial bacterial strain is an indicator of toxic properties of the tested substances and the mutant one is a specific test-culture modelling a tumour cell. The comparison of the data described for eucaryotes with the data obtained using the proposed bacterial test system confirms an adequate response of both strains to the substances with the proved antitumour properties. The data are considered as very promising for the further improvement of this test system towards its application for primary screening of antitumour substances.
