Мета. Встановити рівень стабільності ядерної ДНК печінки та лімфоцитів крові в організмі з карциномою Герена, яка розвивається на фоні фракціонованого рентгенівського опромінення малими дозами. Методи. Мікроелектрофорез ДНК індивідуальних клітин, електрофорез тотальної і фраментованої ядерної ДНК, спектрофотометричнe титрування комплексів ДНК з піроніном G. Результати. Порушення молекулярної цілісності ядерної ДНК печінки та лімфоцитів крові на початкових етапах після фракціонованого опромінення організму малими дозами має одно спрямований характер, найвираженіший у лімфоцитах крові опромінених тварин, та проявляється у зростанні частки фрагментів розмірами 10–50 тис. п. н. та від 2 тис. п. н. Індуковані радіацією пошкодження ядерної ДНК клітин печінки і лімфоцитів опроміненого організму із злоякісним новоутворенням проявляються з ви сокоючасткою деструктивності лише на термінальних етапах росту карциноми Герена та найвираженіші в печінці опромінених пухли ноносіїв. Висновки. Виявлена нестабільність ядерної ДНК лімфоцитів і печінки об’єктивно унемож ливлює їхнє повноцінне функціонування, що може сприяти інтенсифікації онкогенезу в опроміненому організмі, а також бути причиною підвищення генотоксичності хіміопрепаратів при спробах елімінації зло якісного новоутворення.
Aim. To determine a level of nuclear DNA stability in the liver and blood lymphocytes of an organism with Guerin’s carcinoma, developing at low doses irradiation background. Methods. Single cell DNA microelectrophoresis, electrophoresis of total and fragmented DNA, spectrophotometer titration of DNA complexes with pironin G. Results. The damage of nuclear DNA in the liver and blood lymphocytes at the initial stages after preliminary irradiation at low doses (daily dose 36.12×10–4 Kl/êg) has monodirectional character, mostly expressed in the blood lymphocytes by increasing of 10–50 kb, 2 kb and less DNA fragments amount. At the same time, nuclear DNA damage induced by radiation in the liver and blood lymphocytes of the organism with the developing tumor manifests itself by a high rate of destructivity at the terminal stages of Guerin’s carcinoma growth only, mostly revealed in the liver of irradiated rats with tumor. Conclusions. The observed instability of nuclear DNA in the lymphocytes and liver may reduce their adequate functioning that could promote oncogenesis in the irradiated organism, and also cause an increase of drugs genotoxicity at the efforts of malignant growth elimination.
