Представлены современные литературные данные о клеточно−молекулярных механизмах развития патогенеза остеопороза и кальцификации сосудов (атеросклероза) с освещением роли RANKL−RANK−OPG−цитокиновой системы в этих процессах. Показаны клеточные и молекулярные механизмы развития остеопороза и атеросклероза, позволившие разработать новый препарат деносумаб для лечения этих заболеваний.
Наведено сучасні літературні дані щодо клітинно−молекулярних механізмів розвитку патогенезу остеопорозу і кальцифікації судин (атеросклерозу) з висвітленням ролі RANKL−RANK−OPG−цитокінової системи у цих процесах. Показано клітинні та молекулярні механізми розвитку остеопорозу й атеросклерозу, що дали змогу розробити новий препарат деносумаб для лікування цих захворювань.
Up−to−date literature data about cellulomolecular mechanisms of the pathogenesis of osteoporosis and vascular calcification (atherosclerosis) are presented featuring the role of RANKL−RANK−OPG−cytokine system in these processes. Cellular and molecular mechanisms of development of osteoporosis and atherosclerosis, which allowed to work out a new drug Denosumab for treatment of these diseases, are shown.