Взаємодія етилового естеру 3-(бромметил)-4-флуоро-1-бензотіофен-2-карбонової кислоти з амінами

Abstract

Етил З-(бромметил)-4-флуоро-1 -бензотіофен-2-карбоксилатвзаємодіє з первинними, вторинними та третинними амінами з утворенням відповідних амінометильних похідних. Реакція з 2-амінопіридином перебігає виключно за атомом Нітрогену в циклі з утворенням солі піридинію. Остання циклізується у 1 -флуоро[1]бензотієно[2,3-е]піридо[1,2-а][1,3] діазепін-6(13Н)-он — представник нової гетероциклічної системи.

Этил 3-(бромметил)-4-фторо-1 -бензотиофен-2-карбоксилат взаимодействует с первичными, вторичными и третичными аминами с образованием соответствующих аминометильних производных. Реакция с 2-аминопиридином проходит исключительно по атому Азота в цикле с образованием соли пиридиния. Последняя циклизируется в 1-фторо[1]бензотиено[2,3-е]пиридо[1,2-а][1,3]диазепин-6(13Н)-он — представитель новой гетероциклической системы.

Ethyl 3-(bromomethyl)-4-fluoro-1-benzothiophene-2-carboxylate interacts with primary, secondary and tertiary amines forminG corresponding aminomethyl derivatives. The reaction with 2-aminopyridine proceeds exclusively along Nitrogen atom in the cycle with formation of pyridinium salt. The later is cyclized in 1 -fluoro[1]benzothieno[2,3-e]pyrido[1,2-a][1,3]diazepin-6(13H)-one — a representative of a new heterocyclic system.