На відміну від кислотних форм цеолітів крекінг кумолу в імпульсному режимі на NaY при 400−500 ºС крім пропілену та бензолу дає лише слідові кількості толуолу та етилбензолу, але більш значна частина кумолу ізомеризує до н-пропілбензолу. Однак помітна кількість толуолу десорбується з цеоліту при 450−500 ºС після попередньої хемосорбції кумолу при 320 ºС. Відсутність етилбензолу у продуктах десорбції зумовлена дуже низькою силою центрів Бренстеда на NaY – при температурі дослідів вони спроможні протонувати лише ядро молекули кумолу, але не третинний атом ізопропільної групи.
В отличие от кислотных форм цеолитов крекинг кумола в импульсном режиме на NaY при 400−500 ºС помимо пропилена и бензола дает лишь следовые количества толуола и этилбензола, но более значительная часть кумола изомеризует в н-пропилбензол. Однако заметное количество толуола десорбируется из цеолита при 450−500 ºС после предварительной хемосорбции кумола при 320 ºС. Отсутствие этилбензола в продуктах десорбции обусловлено очень низкой силой центров Бренстеда на NaY – при температуре опытов они способны протонировать ядро молекулы, но не третичный атом изопропиль-
ной группы.
In contrast to the acid forms of zeolites, NaY at 400 − 500 ºС cracks cumene in pulse regime to the propene and benzene with only trace quantity of toluene and ethylbenzene, but essential part of cumene isomerizates to npropylbenezene. However, a considerable guantity of toluene desorbs from zeolite at 450-500 С, after preliminary chemisorption of cumene at 320 С. Absence of the ethylbenzene in desorption products is due to very low strenght of NaY Broensted acid sites – at the experimental temperatures they are able to protonate cumene
molecule ring only, not the tertiary atom of isopropyl group.
