В основу нового підходу до трактування впливу ряду органічних сполук на швидкість корозії металів покладена гіпотеза про те, що гальмування корозії відбувається завдяки утворенню на поверхні металів захисних шарів, які складаються з комплексних металоорганічних сполук. Такі сполуки утворюються за рахунок взаємодії органічних речовин, що вводяться ззовні, з катіонами металу, що піддається корозії. Запропонований підхід можна, на наш погляд, використовувати для прогнозування захисної дії багатьох органічних сполук. З іншого боку, він може бути покладений в основу трактування гальмуючої дії вже відомих інгібіторів. Концепція перевірена при дослідженні інгібуючої дії низки амінокислот, а також полімерів: карбоксицелюлози, трифенілфосфіноксиду і полігексаметиленгуанідину. Встановлено, що ріст полімолекулярного шару у часі підпорядковується параболічному закону, товщина шару становить понад 200 нм. Обгрунтовано метод визначення кінетики росту шару, який базується на вимірюванні поляризаційного опору.
A new approach based on the surface protection layer formation is proposed to explain the inhibitive action of metalloorganic complexes. These complexes are formed on a surface as a result of the interaction of metal ions with organic compounds. Such an approach can be useful to predict the inhibitive action of new and well-known organic compounds. It is confirmed for aminoacids (cysteine, acetylcysteine, methionine) and polymeric compounds (carboxymethylcellulose, triphenylphosphineoxide and polyhexamethylenguanidine) by SEM and AFM. Its growth is described by a parabolic law which indicates the ability to form thick layers (up to hundreds of nm) at the diffusion control. Adsorption isotherms cannot be used for the corrosion behavior interpretation in such systems. The ohmic resistance increase on metallic electrodes is a characteristic feature of such systems. A new method based on polarization resistance measurements is proposed to study the growth of protective layers.