Изучены наличие метилирования гена GST и содержание фактора некроза опухолей ФНО-α в сыворотке крови, а также морфологические свойства опухолей у больных раком яичников (РЯ) I–IV (Т1С–3СN0–1М0–1) стадий. Установлено, что у больных с умеренно дифференцированными формами РЯ по количественным показателям пролиферативной активности новообразования можно прогнозировать длительность ремиссии. Метилирование гена GST достоверно чаще диагностируется у больных РЯ с худшим прогнозом течения заболевания.
Вивчено наявність метилування гену GST та вміст фактора некрозу пухлин ФНП-α у сироватці крові, а також морфологічні властивості пухлин у хворих на рак яєчників (РЯ) I–IV (Т1С–3СN0–1М0–1) стадії. Встановлено, що у хворих з помірно диференційованими формами РЯ за кількісними показниками проліферативної активності новоутворення можна прогнозувати тривалість ремісії. Метилування гену GST достовірно частіше діагностується у хворих РЯ з гіршим прогнозом перебігу захворювання.
The presence of GST gene methylation and amount of tumor necrosis factor-α in the blood serum as well as morphological properties of tumors in patients with stage I–IV ovarian cancer (T1C–3CN0–1M 0–1) were investigated. It was determined that in patients with moderately differentiated qualitative parameters of the tumor, proliferative activity can be used to predict the remission duration. GST gene methylation is more frequently diagnosed in patients with ovarian cancer with worse prognosis of the disease course.