Синтез, аффинитет к ДНК, противовирусная и интерферониндуцирующая активности амидов индоло[2,3-b]хиноксалин-6-ил-карбоновых кислот

Abstract

Амінолізом метилових ефірів індоло[2,3-b]хіноксалін-6-іл-оцтової кислоти та 4-індоло[2,3-b]хіноксалін-6-іл-бутанової кислоти дією діалкіламіноалкіламінів з високими виходами отримані відповідні аміди. Синтезовані сполуки є інтеркаляторами ДНК з помірним афінітетом. Показано, що похідні індоло[2,3-b]хіноксалін-6-іл-оцтової кислоти перевищують відповідні похідні 4-індоло[2,3-b]хіноксалін-6-іл-бутанової кислоти за противірусною та інтерфероніндукуючою активностями та порівняні з аміксином або дещо активніші за нього.

N-Aminoalkyl-6H-indolo[2,3-b]quinoxalin-ylacetamides are synthesized with a high yield via the condensation of corresponding methyl esters with N,N-dialkyl-alkanediamines. The obtained compounds appeared as DNA intercalators with a moderate affinity. It is shown that the acetic acid derivatives are more active as antivirals and interferon inductors than the corresponding butanoic acid ones and are comparable with amixine.