Поскольку АDАМ8М8 относится к семейству белков, которые вовлечены в межклеточное взаимодействие, протеолиз белков мембраны, а также в процесс канцерогенеза, задачей исследования было определение его экспрессии в опухолевой и неопухолевой тканях поджелудочной железы в связи с прогрессией заболевания. Экспрессию АDАМ8М8 определяли иммуногистохимическим методом. Было показано значительное повышение уровня экспрессии АDАМ8М8 в ткани протоковой аденокарциномы поджелудочной железы по сравнению с нормальной тканью. Выявлена тенденция к лучшей выживаемости больных, в опухолях которых отмечено слабое и/или среднее окрашивание АDАМ8М8. Медиана продолжительности жизни таких больных составила 20 мес; пациентов, в опухолях которых выявили сильное окрашивание АDАМ8М8, — 14 мес (р = 0,065). Полученные данные позволяют предположить, что повышение уровня экспрессии и функциональной активности белка АDАМ8М8 способствует миграции, инвазии и метастазированию клеток. Ключевые слова: АDАМ8 , рак поджелудочной железы, иммуногистохимический метод, метастазирование.
ADAM8 is one of the members of a family of transmembrane proteins which implicated in cell-cell interaction, proteolysis of membrane proteins, and various aspects of carcinogenesis. The aims of the present study was evaluate the expression of ADAM8 in pancreatic cancer. Immunohistochemistry was performed to localize ADAM8 in pancreatic tissues. ADAM8 was localized on the plasma membrane of ductal cells and was less expressed in islets and acinar cells in the normal pancreas. In PDAC tissues, ADAM8 was moderately to strongly present in cancer cells and tubular complexes. There was a tendency toward better survival of PDAC patients exhibiting weak/moderate ADAM8 staining (median survival: 20 months), in comparison to patients exhibiting strong ADAM8 staining in pancreatic cancer cells (mediane survival: 14 months; p = 0.065). In conclusion, the increase of expression and functional activity of ADAM8 influences pancreatic cancer cell migration, invasion and metastatic activity. Key Words: ADAM8, pancreatic cancer, immunohistochemistry method, metastatic activity.
