Особливості гомо- та кополімеризації деяких диметакрилоїльних мономерів

Abstract

Досліджено реакції кополімеризації нових біфункціональних мономерів — (мет)акриламідофеніл(мет)акрилатів зі стиролом у розчині ДМФА. При відносно невеликих ступенях конверсії (до ~30 % мас.) та при двократному надлишку стиролу у вихідній мономерній суміші радикальна кополімеризація таких мономерів з різноактивними метакрилатним та метакриламідним подвійними зв’язками проходить лише за участі метакрилатних груп. При цьому утворюються розчинні полімерні продукти з відносно невеликими молекулярними масами. Для одного з них — (4’-метакриламідо)феніл-4-метакрилоїлоксибензоату знайдено константи кополімеризації та розраховано параметри Q та e.

Исследована реакция сополимеризации новых бифункциональных мономеров — (мет)акриламидофенил(мет)акрилатов со стиролом в растворе ДМФА. При относительно небольших степенях конверсии (до ~30 % мас.) и при двукратном избытке стирола в исходной мономерной смеси образуются растворимые полимерные продукты с относительно небольшими молекулярными массами. Показано, что радикальная сополимеризация таких мономеров с разноактивными метакрилатной и метакриламидной двойными связями проходит только при участии метакрилатных групп. Для (4’-метакриламидо)фенил-4-метакрилоилоксибензоата найдены константы сополимеризации и рассчитаны параметры Q2==1.57 и е2=0.37.

Copolymerization of difunctional monomers (meth)acrylamidophenyl(meth)acrylates and styrene was investigated in DMF solution. At low conversions (up to ~30 % wt.) and twofold excess of styrene in the initial monomer mixture soluble polymer products formation with relatively low molecular weight was detected. It was shown that radical copolymerization of such monomers having methacrylate and methacrylamide double bonds with different reactivity realized mainly due to the methacrylate fragments. For (4’-methacrylamido) phenyl-4-methacryloyloxy benzoate monomer copolymerization constants and parameters Q2=1.57 and е2=0.37 were calculated.