Синтезированы аминотрифторсульфураны, содержащие у атома азота полифторалкильные или гетероциклические остатки. Полученные соединения обладают большей термической стабильностью по сравнению с диэтиламиносератрифторидом (ДАСТ), что объясняется электроноакцепторным эффектом этих группировок и комплексообразованием свободной электронной пары кислорода, азота с атомом серы.
Синтезовано амінотрифторсульфурани, що містять біля атома азоту поліфторалкільні або гетероциклічні залишки. Одержані сполуки більш термічно стабільні порівняно з діетиламіносіркотрифторидом (ДАСТ), що пояснюється електроноакцепторним ефектом цих угрупувань і комплексоутворенням вільної електронної пари кисню, азоту з атомом сірки.
The aminosulfuranes with polyfluoroalkyl and heterocyclic groups at the nitrogen atom were synthesized. Obtained compounds are more temperature stable in comparison with DAST due to electron-withdrawing effect of fluorinated group or complexation od nitrogen or oxyden atom’s free electron par with sulfur atom.