Показано, что координационные соединения металлов обладают свойством внутримолекулярного переноса электронной плотности по цепям связей заместителей и скелета лиганда. Это свойство позволяет управлять состоянием и путями реакции молекул КС, используя особенности их потенциальных поверхностей. Приведены результаты, свидетельствующие о возможности контролируемого образования биядерных комплексов хелатных соединений за счeт сшивания ненасыщенными заместителями, а также регулируемого изменения геометрии координационного узла и других внутримолекулярных превращений. Это позволяет применять хелатные координационные соединения металлов как элементную базу молекулярной электроники.
Показано, що молекули координаційних сполук металів мають властивості внутрішньо-молекулярного переносу електронної густини по ланцюгах зв’язків у замісниках і кістяку ліганду. Потенційна поверхня цих молекул має декілька мінімумів і дозволяє в принципі регулювати перехід між цими мінімумами, використовуючи вищезгадану властивість електронного розподілу. Приведено результати, що свідчать про можливість контрольованого утворення біядерних комплексів хелатних комплексів за рахунок зшивання ненасиченими заступниками, можливість регульованої зміни геометрії координаційного вузла й інших внутрішньомолекулярних перетворень. Це дозволяє потенційно розглядати хелатні координаційні сполуки металів як елементну базу молекулярної електроніки.
It’s shown, that the molecules of coordination compounds of metals have properties of intramolecular electron density transition on circuits of bonds in the assistants and the ligands skeleton. The potential surface of these molecules has several minima allows basically to adjust transition between these minima using the above mentioned property of electronic distribution. The results showing of an opportunity of the controlled formation binuclear chelate complexes of complexes by linking of the not sated assistants, opportunity of the regulated change of geometry of coordination unit and others intramolecular transformations are given. It allows potentially to consider coordination chelate compounds of metals as element base of molecular electronics.
