Методом спінового зонда показано, що введення біс(етилацетоацетату) міді (2+) у напів-ВПС супроводжується зниженням енергії активації та коефіцієнта обертальної дифузії парамагнітного зонда ТЕМПО. Виявлено, що структурні зміни у напів-ВПС під дією координаційно-здатних сполук металів різної валентності по-різному впливають на термоокиснювальну деструкцію модифікованих матриць. Методом ТГА встановлено, що при введенні хелату міді у напів-ВПС уповільнюється процес деструкції матриці на початковій стадії розкладу. Зі збільшенням вмісту модифікатора інтенсивність деструкції в області до 330 °С зростає у порівнянні з безметальною матрицею.
Методом спинового зонда показано, что введение бис(этилацетоацетата) меди (2+) в полуВПС сопровождается снижением энергии активации и коэффициента вращательной диффузии парамагнитного зонда ТЕМПО. Найдено, что структурные изменения в полу-ВПС под воздействием координационно-способных соединений металлов разной валентности по-разному влияют на термоокислительную деструкцию модифицированных матриц. Методом ТГА установлено, что при введении хелата меди в полуВПС замедляется процесс деструкции матрицы на начальной стадии разложения. С увеличением содержания модификатора интенсивность деструкции в области до 330 °С возрастает по сравнению с безметалльной матрицей.
Using EPR-spectroscopy it was shown that an introduction of the copper ethylacetoacetate in semi-IPN matrix is accompanied with a decrease of the energy activation the rotational diffusion of the paramagnetic probe TEMPO. It was found that an influence of a metal coordination compound on the thermoxidative destruction and structural changes of a modified matrix depends on metal ion valency. Using thermogravimetry it was shown that in the presence of copper chelate in semi-IPN the destruction process on the first stage becomes slower. Increasing of the modifier amount to 5 % in polymer leads to destruction intensity rise at 330 °C as compared to the metal free matrix.