Показати простий запис статті
dc.contributor.author |
Найденов, В.Г. |
|
dc.contributor.author |
Вудмаска, М.И. |
|
dc.contributor.author |
Мацука, Г.Х. |
|
dc.date.accessioned |
2019-06-17T15:00:57Z |
|
dc.date.available |
2019-06-17T15:00:57Z |
|
dc.date.issued |
2001 |
|
dc.identifier.citation |
Кинетические параметры аминоацилирования тРНКТуr-транскрипта тирозил-тРНК синтетазой из печени быка / В.Г. Найденов, М.И. Вудмаска, Г.Х. Мацука // Біополімери і клітина. — 2001. — Т. 17, № 6. — С. 534-539. — Бібліогр.: 24 назв. — рос. |
uk_UA |
dc.identifier.issn |
0233-7657 |
|
dc.identifier.other |
DOI:http://dx.doi.org/10.7124/bc.0005DC |
|
dc.identifier.uri |
http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/155888 |
|
dc.description.abstract |
Полноразмерная тирозил-тРНК синтетаза из печени быка и тирозил-тРНК синтетаза с делецией С-концевого некаталитического домена экспрессированы в бактериальной системе. Для двух форм фермента проведено сравнение кинетических констант реакции аминоацилирования. Показано, что каталитическая эффективность в тирозилировании природной тРНКТуr и тPHKTyr-транскрипта с удалением С-концевого домена снижается в 4 и 18 раз соответственно. Отмечено, что при аминоацилировании тРНКТуr-транскрипта снижение каталитической эффективности связано в основном с увеличением Км. Высказано предположение о том, что роль С-концевого домена в аминоацилировании состоит в повышении прочности связывания тРНКТуr. |
uk_UA |
dc.description.abstract |
The full-length tyrosyl-tRNA synthetase from bovine liver and its truncated form without the C-terminal noncatalytic domain were expressed in a bacterial system. Both enzymes have been compared in respect of the aminoacylation kinetic constants. It has been shown that the catalytic efficiency of the yeast tRNATyr and tRNATyr transcript tyrosylation upon deletion of the C-terminal domain decreases by factors of 4 and 18 respectively. The catalytic efficiency decrease in the tRNATyr transcript tyrosylation is mainly due to the increasing of K.w We suggest that the C-terminal domain improves the aminoacylation activity of tyrosyl-tRNA synthetase by strengthening tRNA binding. |
uk_UA |
dc.description.abstract |
Повнорозмірна тирозил-тРНК синтетаза з печінки бика і тирозил-тРНК синтетаза з делецією С-кінцевого некаталітичного домену експресовані в бактеріальній системі. Для двох форм ферменту здійснено порівняння кінетичних констант реакції аміноацилювання. Показано, що каталітична зфективність у тирозилюванні природної тРНKTyr, та тРНKTyr-транскрипта з видаленням С-кінцевого домену знижується в 4 і 18 разів відповідно. Відмічено, що при аміно-ацилюванні тРНК Tyr-транскрипта зниження каталітичної зфективності пов'язане головним чином зі збільшенням Км. Зроблено припущення, що роль С-кінцевого домену в аминоацилюванні полягає в підсиленні зв'язування тРНК з ферментом. |
uk_UA |
dc.language.iso |
ru |
uk_UA |
dc.publisher |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України |
uk_UA |
dc.relation.ispartof |
Біополімери і клітина |
|
dc.subject |
Структура та функції біополімерів |
uk_UA |
dc.title |
Кинетические параметры аминоацилирования тРНКТуr-транскрипта тирозил-тРНК синтетазой из печени быка |
uk_UA |
dc.title.alternative |
Кінетичні параметри аміноацилювання тРНКTyr -транскрипта тирозил-тРНК синтетазою з печінки бика |
uk_UA |
dc.title.alternative |
Kinetic parameters of the tRNATyr transcript aminoacylation by the bovine liver tyrosyl-tRNA synthetase |
uk_UA |
dc.type |
Article |
uk_UA |
dc.status |
published earlier |
uk_UA |
dc.identifier.udc |
577.152.611:576.31 |
|
Файли у цій статті
Ця стаття з'являється у наступних колекціях
Показати простий запис статті