Исследовано влияние различных концентраций ионов магния и аминогликозидного антибиотика неомицина на трансляцию поли(и) и поли(dT) в бесклеточных белоксинтезирующих системах из S. cerevisiae и N. crassa. Показано, что трансляция поли(и) и поли(йТ) осуществляется цитоплазматическими рибосомами. Повышенные концентрации ионов магнця стимулируют трансляцию поли (dT), неомицин в отличие от прокариот ических систем оказывает угнетающее действие на трансляцию обеих матриц. Высказано предположение об эволюции структуры декодирующего центра рибосомы в направлении возрастания избирательности по отношению к структуре сахаро-фосфатного остова матрицы.
Вивчено вплив різних концентрацій іонів магнію і аміноглікозидного антибіотика неоміцина на трансляцію полі(U) і полі(dT) у безклітинних білоксинтезуючих системах з S. cerevisiae та N. crassa. Показано, що трансляція полі(U) і полі(dТ) здійснюється цитоплазматичними рибосомами. Підвищені концентрації іонів магнію стимулюють трансляцію полі(dТ), неоміцин на відміну від прокаріотичних систем пригнічує трансляцію обох матриць. Висловлено припущення про еволюцію структури декодуючого центру рибосоми у напрямі зростання вибірковості відносно структури сахаро-фосфатного кістяка матриці.
The effect of different concentration of neomycin on poly(U) and poly(dT) translation has been studied in cell-free systems from S. cerevisiae and M. crassa. The data show that this translation is carried out by cytoplasmic ribosomes. Mg²⁺ iones stimulate poly(U) and poly(dT) translation in these systems and neomycin unlike the prokaryotic cell-free systems inhibits translation of both templates. It was proposed that ribosome decoding center was changing during evolution to higher stereospecificity to the codon-anticodon sugar-phosphate backbone structure.