Синтезированы электрокатализаторы восстановления кислорода на основе активированного угля СИТ-1,
промотированного продуктами пиролиза гетеробиметаллических комплексов Cu(L1)MnCl4 (I), Cu(L2)MnCl4
(II), Cu(L3)MnCl3 (III) (L1 = 4,6,6-триметил-1,9-диамино-3,7-диазанона-3-ен; L2 = 1,15-дигидрокси-7,9,9-триме-
тил-3,6,10,13-тетраазапентадека-6-ен; L3 = 1-гидрокси-9-oкси-4,6,6-триметил-3,7-диазанона-3-ен). Определены
оптимальные условия синтеза катализаторов, влияющие на эффективность электровосстановления кислорода,
и установлен ряд активности катализаторов в зависимости от типа лиганда.
Синтезованo електрокаталізатори відновлення кисню на основі активованого вугілля СІТ-1,
промотованого продуктами піролізу гетеробіметалічних комплексів Cu(L1)MnCl4 (I), Cu(L2)MnCl4 (II),
Cu(L3)MnCl3 (III) (L1 = 4,6,6-триметил-1,9-діаміно-3,7-
діазанона-3-ен; L2 = 1,15-дигідроксі-7,9,9-триметил-3,6,
10,13-тетраазапентадека-6-ен; L3 = 1-гідроксі-9-oксі-4,6,
6-триметил-3,7-діазанона-3-ен). Визначенo оптимальні
умови синтезу каталізаторів, що впливають на ефективність електровідновлення кисню, і встановлено ряд
активності синтезованих електрокаталізаторів залежно
від типу лігандів комплексів Cu/Mn.
Oxygen reduction electrocatalysts based
on SIT-1 activated carbon, promoted by pyrolysis products
of heterobimetallic complexes Cu(L1)MnCl4 (I), Cu(L2)-
MnCl4 (II), Cu(L3)MnCl3 (III) (L1 = 4,6,6-trimethyl-1,9-
diamino-3,7-diazanon-3-ene; L2 = 1,15-dihydroxy-7,9,9-tri-methyltrimethyl-
3,6,10,13-tetraazapentadeca-6-ene; L3 = 1-hydroxy-
9-oxy-4,6,6-trimethyl-3,7-diazanon-3-ene), have been synthesized.
The optimal catalyst synthesis conditions, which
affect the efficiency of oxygen electroreduction, have been
determined, and the activity sequence of catalysts as
a function of the type of Cu/Mn complex ligands has
been established.
