Разработан иммуноферментный сенсор для определения рекомбинантного интерферона α2 человека на основе рН-чувствительных полевых транзисторов. Датчик дает возможность определения рекомбинантного α2 интерферона в пределах концентраций 10–200 мкг/мл. Предложенный метод позволяет на порядок сократить время анализа по сравнению с традиционными методиками ELISA. Продемонстрирована возможность определения концентрации интерферона в культуральной среде. Полученные данные хорошо согласуются с резуль татами иммуноферментного анализа. Исследована вероятность многоразового использования иммуноферментного сенсора.
Розроблено імуноферментний сенсор для визначення рекомбінантного інтерферону α2 людини на основі рН-чутливих польових транзисторів. Датчик дає можливість визначення рекомбінантного інтерферону у межах концентрацій 10 – 200 мкг/мл. Запропонований метод дозволяє на порядок скоротити час аналізу порівняно з традиційними методиками ELISA. Продемонстровано можливість визначення концентрації інтерферону у культуральному середовищі. Отримані дані добре узгоджуються з результатами імуноферментного аналізу. Досліджено вірогідність багаторазового використання імуноферментного сенсора.
The effective immunosensor for α2-interferon detection based on ion-sensitive field effect transistor has been developed. A specific sensingelement is fabricated by immobilizing interferon on the gate of pH-sensitive field effect transistor (pH-FET). The interaction of anti-interferon antibodies labelled with β-lactamase with. interferon-pH-FET (in the presence of specific enzyme substrate) leads to a local pH-change and produces electrochemical signal which is in proportion to the conjugate concentration. The main working characteristics of the sensor obtained have been estimated. The competitive electroimmunoassay has been employed for interferon detection in analysed solution. The sensor linear response to interferon concentration is obtained in the range 10–200 (μg/mi This gives a possibility of interferon detection in nondiluted cultural medium. The data of the competitive electroimmunoassay are in a good accordance with the ELISA ones. The possibility of regeneration of the immunosensor obtained has been shown.
