Эффективный метод включения ДНК в реконструированные оболочки вируса сендай

Домашня сторінка
→
Хімічні та біологічні науки
→
Відділення біохімії, фізіології та молекулярної біології
→
Biopolymers and Cell
→
Биополимеры и клетка, 1988, том 4
→
Биополимеры и клетка, 1988, № 5
→
Переглянути статтю

Эффективный метод включения ДНК в реконструированные оболочки вируса сендай

Власов, В.В. ; Кренделев, Ю.Д. ; Овандер, М.Н. ; Райт, А.С. ; Репин, В.Е. ; Свинарчук, Ф.П.

Інші назви: Ефективний метод включення ДНК в реконструйовані оболонки вірусу Сендай
The efficient method for DNA encapsulation into reconstituted sendai virus envelopes

Тема: Структура и функции биополимеров

УДК: 578.22

Інший ID: DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.000233

URI: http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/154050

Посилання: Эффективный метод включения ДНК в реконструированные оболочки вируса сендай / В.В. Власов, Ю.Д. Кренделев, Μ.Н. Овандер, А.С. Райт, В.Е. Репин, Ф.П. Свинарчук // Биополимеры и клетка. — 1988. — Т. 4, № 5. — С. 250-254. — Бібліогр.: 9 назв. — рос.

Підтримка: Авторы благодарят Л.А. Якубова за помощь в поддержании культуры вируса и приготовление РОВС с использованием октилглюкозида.

Дата: 1988

Завантажень: 282

Эффективный метод включения ДНК в реконструированные оболочки вируса сендай

Анотація:

Для упаковки ДНК длиной до 17000 пар оснований в реконструированные оболочки вируса Сендай (РОВС) применен метод замораживания — оттаивания. Это позволило заключить в РОВС до 30 % ДНК, присутствующей в растворе. При взаимодействии РОВС, нагруженных плазмидной ДНК, с клетками асцитной карциномы Кребс-2, до 30 % материала, включенного в оболочки, попадает в клетки.

Для упаковки ДНК довжиною до 17000 пар основ у реконструйовані оболонки вірусу Сендай (РОВС) застосовано метод заморожування-відтаювання. Це дозволило укласти в РОВС до 30 % ДНК, присутньої у розчині. При взаємодії РОВС, навантажених плазмідною ДНК, з клітинами асцитної карциноми Кребс-2, до 30 % матеріалу, включеного в оболонки, потрапляє в клітини.

The freezing-thawing method is used for encapsulation up to 17000 base pairs DNA into reconstituted Sendai virus envelopes (RSVE). It permits encapsulating up to 30 % of DNA added to the solution. The interaction RSVE loaded with plasmid DNA and Krebs-2 ascites tumours cells results in up to 30 % penetration of the encapsulated material into the cells.

Показати повний запис статті