С целью изучения роли сахарофосфотного состава в механизме декодирования мРНК проведен сравнительный анализ матричной активности поли(dU) и ее дезоксирибо аналога поли(dT) в бесклеточных белоксинтезирующих системах из E. coli и зародышей пшеницы в присутствии и отсутствие антибиотика неомицина. Выявлена сложная картина воздействия антибиотика на системы трансляции, существенным образом зависящая от природы системы, концентрации ионов магния и неомицина.
Для вивчення ролі цукровофосфатного остову у механізмі декодування мРНК проведено порівняльний аналіз матричної активності полі(dU) та її дезоксирибоаналога полі(dT) у безклітинних білоксинтезувальних системах з E. coli і зародків пшениці за присутності чи відсутності антибіотика неоміцину. Виявлено складну картину впливу антибіотика на системи трансляції, що істотно залежить від природи системи, концентрації іонів магнію і неоміцину.
To study the role of the codon sugar-phosphate backbone in mRNA decoding process we have compared the messenger activity of authentic ribo- and deoxyribopolynucleotides, poly(U) and poly(dT), in bacterial (E. coli) and plant (wheat germ) cell-free protein-synthesizing systems with and without neomycin (aminoglycoside antibiotic). The effect of neomycin significantly depends on the nature of the cell-free system, magnesium ion and antibiotic concentration. The E. coli system is very sensitive to neomycin. In the presence of neomycin the translation of poly(U) is deeply suppressed, while the translation of poly(dT) is greatly stimulated. The eukaryotic system is relatively insensitive to low concentrations of the antibiotic and unable to translate poly(dT). The results obtained indicate that the translation systems are very sensitive to the structure of the messenger sugars and that the system capacity to translate polynucleotide can be transformed only according to the principle «either ribo- or deoxyribopoly-nucleotide messenger. The transforming agent neomycin does not affect the stage of transpeptidation.