Организацию повторяющихся единиц в генах рибосомальных РНК красавки изучали методом гидролиза рестрикционными эндонуклеазами и последующей «блот»-гибридизации по Саузерну с ³²P-18S и ³²P-25S рРНК, а также с плазмидой pUC222y содержащей последовательность, кодирующую 3'-концевой фрагмент 25S рРНК, и часть спейсера рДНК лимона.
Організацію повторюваних одиниць у генах рибосомних РНК беладони вивчали методом гідролізу рестрикційними ендонуклеазами і наступної «блот»-гібридизації за Саузерном з ³²P-18S і ³²P-25S рРНК, а також з плазмідою pUC222 y з послідовністю, що кодує 3'-кінцевий фрагмент 25S рРНК, і частиною спейсера рДНК лимона.
The rDNA structure of A. belladonna was examined by Southern blot-hybridization of EcoRl- and EcoRV-digests of total nuclear DNA using the maize ³²P-rRNA-probes and the ³²P-pUC222 plasmid containing the sequence coding for the 3' end of 25S rRNA and a fragment of non-transcribing spacer from the lemon rDNA. The possible physical maps were tentatively constructed for EcoRl and EcoRV cleavage sites around the 18S and 25S rRNA genes. Two size classes of the repeating units of 9.4 and 10.2 kilobases were found containing the EcoRl cleavage sites in the coding regions for 18S and 25S rRNAs. Both the repeating units found contained only one EcoRV cleavage site.