Для определения констант ДНК-белкового связывания использован метод гель-хроматографии. В качестве регистрирующего прибора применен комплекс, состоящий из многоволнового сканирующего хроматографа «Милихром » и ЭВМ «Искра-226». Программное обеспечение, разработанное для этого комплекса, позволяет в любой момент времени определять концентрации ДНК и белка. Получаемая информация о зависимости концентраций ДНК и белка от времени используется для определения констант ДНК- белкового связывания. Метод применен к исследованию взаимодействия РНК-полимеразы Е. соli с рядом плазмидных ДНК и четырьмя одноните- выми олигодезоксирибонуклеотидами — фрагментами промоторов Е. coli
Для определения констант ДНК-белкового связывания использован метод гель-хроматографии. В качестве регистрирующего прибора применен комплекс, состоящий из многоволнового сканирующего хроматографа «Милихром» и ЭВМ «Искра-226». Программное обеспечение, разработанное для этого комплекса, позволяет в любой момент времени определять концентрации ДНК и белка. Получаемая информация о зависимости концентраций ДНК и белка от времени используется для определения констант ДНК-белкового связывания. Метод применен к исследованию взаимодействия РНК-полимеразы Е. соli с рядом плазмидных ДНК и четырьмя однонитевыми олигодезоксирибонуклеотидами — фрагментами промоторов Е. coli
The method of gel-chromatography is used to determine the constants of DNA-protein binding. The complex consisting of multiwave scanning chromatograph «Milichrom» and computer «Iskra-226» is used as a registering device. The software for this complex allows determining DNA and protein concentrations at any moment. Information on time dependence of DNA and protein concentrations is used to determine the constants of DNA-protein binding. The method is applied to investigate the interaction of RNA-polymerase of E. coli by a number of plasmids and four one-stranded oligodesoxyribonucleotides — ihe fragments of E. coli promoters.