Показати простий запис статті
dc.contributor.author |
Theodorakis, P.E. |
|
dc.contributor.author |
Fytas, N.G. |
|
dc.contributor.author |
Kahl, G. |
|
dc.contributor.author |
Dellago, Ch. |
|
dc.date.accessioned |
2019-06-14T10:43:27Z |
|
dc.date.available |
2019-06-14T10:43:27Z |
|
dc.date.issued |
2015 |
|
dc.identifier.citation |
Self-assembly of DNA-functionalized colloids / P.E. Theodorakis, N.G. Fytas, G. Kahl, Ch. Dellago // Condensed Matter Physics. — 2015. — Т. 18, № 2. — С. 22801: 1–24. — Бібліогр.: 226 назв. — англ. |
uk_UA |
dc.identifier.issn |
1607-324X |
|
dc.identifier.other |
DOI:10.5488/CMP.18.22801 |
|
dc.identifier.other |
arXiv:1503.05384 |
|
dc.identifier.other |
PACS: 82.70.Dd, 87.14.gk, 81.16.Dn, 61.46.Df, 61.50.Ah, 75.75.Fk |
|
dc.identifier.uri |
http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/153516 |
|
dc.description.abstract |
Colloidal particles grafted with single-stranded DNA (ssDNA) chains can self-assemble into a number of different crystalline structures, where hybridization of the ssDNA chains creates links between colloids stabilizing their structure. Depending on the geometry and the size of the particles, the grafting density of the ssDNA chains, and the length and choice of DNA sequences, a number of different crystalline structures can be fabricated. However, understanding how these factors contribute synergistically to the self-assembly process of DNA-functionalized nano- or micro-sized particles remains an intensive field of research. Moreover, the fabrication of long-range structures due to kinetic bottlenecks in the self-assembly are additional challenges. Here, we discuss the most recent advances from theory and experiment with particular focus put on recent simulation studies. |
uk_UA |
dc.description.abstract |
Колоїднi частинки з прикрiпленими однонитковими DNA (ssDNA) ланцюжками, здатнi самоскупчуватися у
низку рiзних кристалiчних структур, де гiбридизацiя ланцюжкiв ssDNA створює зв’язки мiж колоїдами, стабiлiзуючи їх структуру. Залежно вiд геометрiї i розмiру частинок, густини прищеплених ланцюжкiв ssDNA,
а також густини та вибору послiдовностей DNA, можна виготовляти низку рiзних кристалiчних структур.
Однак залишається незрозумiлим i потребує iнтенсивних дослiджень питання, яким чином цi фактори
роблять синергетичний внесок у процес самоскупчення DNA-функцiоналiзованих частинок нано- або мiкророзмiрiв. Бiльше того, додатковi труднощi для розв’язання даної проблеми полягають у виготовленнi
далекосяжних структур завдяки кiнетичним критичним елементам при самоскупченнi. У статтi обговорюються найновiшi досягнення теорiї та експерименту з особливим наголосом на останнi дослiдження
методами комп’ютерного моделювання. |
uk_UA |
dc.description.sponsorship |
PET, GK and CD acknowledge financial support by the Austrian Research Foundation (FWF) under
Proj. No. F41 (SFB ViCoM). In addition, GK acknowledges financial support by the FWF under Proj.
No. P23910–N16. |
uk_UA |
dc.language.iso |
en |
uk_UA |
dc.publisher |
Інститут фізики конденсованих систем НАН України |
uk_UA |
dc.relation.ispartof |
Condensed Matter Physics |
|
dc.title |
Self-assembly of DNA-functionalized colloids |
uk_UA |
dc.title.alternative |
Самоскупчування DNA-функцiоналiзованих колоїдiв |
uk_UA |
dc.type |
Article |
uk_UA |
dc.status |
published earlier |
uk_UA |
Файли у цій статті
Ця стаття з'являється у наступних колекціях
Показати простий запис статті