Состояние и перспективы генной терапии наследственного дефицита α₁-ингибитора протеаз

Домашня сторінка
→
Хімічні та біологічні науки
→
Відділення біохімії, фізіології та молекулярної біології
→
Biopolymers and Cell
→
Биополимеры и клетка, 1990, том 6
→
Биополимеры и клетка, 1990, № 2
→
Переглянути статтю

Состояние и перспективы генной терапии наследственного дефицита α₁-ингибитора протеаз

Бужиевская, Т.И. ; Черненко, В.Ю. ; Полищук, Л.А.

Інші назви: Стан і перспективи генної терапії спадкового дефіциту α₁-інгібітора протеаз
The present and future of the gene therapy of hereditary α₁-protease inhibitor deficiency

УДК: [575.1/.2:599.9] :577.2

Інший ID: DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.000253

URI: http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/153066

Посилання: Состояние и перспективы генной терапии наследственного дефицита α₁-ингибитора протеаз / Т.И. Бужиевская, В.Ю. Черненко, Л.А. Полищук // Биополимеры и клетка. — 1990. — Т. 6, № 2. — С. 12-17. — Бібліогр.: 39 назв. — рос.

Дата: 1990

Завантажень: 263

Состояние и перспективы генной терапии наследственного дефицита α₁-ингибитора протеаз

Анотація:

Изложены молекулярно-генетические основы наследственного дефицита α-ингибиторов протеаз, приведен обзор литературных данных по современным подходам к генной терапии данной патологии у человека.

Викладено молекулярно-генетичні основи спадкового дефіциту α-інгібіторів протеаз, наведено огляд літературних даних існуючих сучасних підходів до генної терапії даної патології у людини.

Molecular-genetic principles of hereditary α1-protease inhibitor deficiency are reported as well as data concerning the current gene therapy views on this human pathological unit are reviewed.

Показати повний запис статті