We examined expressions of E-selectin and myeloperoxidase (MPO) in cerebral tissues
after cerebral ischemia-reperfusion (CIR) in rats and evaluated neuroprotective effects of
atorvastatin under these conditions. Immunohistochemical methods were used to detect
E-selectin and MPO expressioning tissue. Small numbers of E-selectin- and MPO-positive
cells were observed in the sham group within 4 to 24 h time intervals. In the operation group,
numerous positive cells were found in the cortex and hippocampus after CIR. E-selectin
expression occurred at 4 h, peaked at 12 h, and returned to nearly normal levels at 24 h. However,
E-selectin expression in the intervention (CIR + atorvastatin) group was significantly lower
than that in the operation group at each time (P < 0.05). Myeloperoxidase had nearly similar
timing of changes in E-selectin expression, and MPO expressions at different time points in
the intervention group were significantly lower than those in the operation group (P < 0.05).
Therefore, expressions of E-selectin and MPO change dynamically after CIR. Atorvastatin,
an agent having anti-inflammatory properties, demonstrates an obvious protective effect with
respect to acute CIR-related damage.
Ми досліджували експресію Е-селектину та мієлопероксидази (МПО) у тканинах мозку після церебральної ішемії–
реперфузії (ЦІР) у щурів та оцінювали нейропротективний
вплив аторвастатину в цих умовах. Для виявлення експресії
Е-селектину та МПО були застосовані імуногістохімічні методики. У контрольній групі в проміжку 4–24 год спостерігалися невеликі кількості Е-селектин- та МПО-позитивних
клітин. У групі, підданій ЦІР, у корі та гіпокампі відмічалася
велика кількість позитивних клітин. Експресія Е-селектину проявлялася через 4 год, досягала максимуму через 12 год
та поверталася до майже нормальних рівнів через 24 год. У
той же час експресія Е-селектину в тварин, котрим уводили
аторвастатин після ЦІР, у всіх часових проміжках була вірогідно нижчою, ніж у попередній групі (P < 0.05). Експресія
МПО демонструвала часовий перебіг, приблизно подібний
такому в експресії Е-селектину, і рівень експресії МПО в
усіх часових інтервалах у групі, підданій дії аторвастатину,
був істотно нижчим, ніж у групі без уведення цього агента (P < 0.05). Отже, експресія Е-селектину та МПО після
ЦІР динамічно змінюється; аторвастатин – агент з антизапальною дією – продемонстрував очевидний протективний
ефект щодо ушкоджень, індукованих гострою ЦІР.
