Изучены процессы комплексообразования в системе Cu—Co—этилендиаминдиянтарная—янтарная кислоты при эквимолярном соотношении компонентов и СМ(ІІ)=1×10^–2 моль/л методом ЭСП. Показано, что при рН ≥ 3.0 в системе доминируют смешанолигандные биметальные комплексы состава CuCoНneddsHmsuc (n = 2—0; m = 1, 0). Рассчитаны константы устойчивости и установлены области их существования в зависимости от рН раствора. Смешанолигандный биметальный комплекс CuCoeddssuc является комплексом свернутого типа с неравноценной координацией центральных атомов с донорными группами лигандов. Ион меди связан с двумя атомами азота и тремя атомами кислорода карбоксильных групп edds, а ион кобальта — с двумя карбоксильными группами янтарата и одной α-СОО-группой edds. Координационную сферу иона кобальта до октаэдра дополняют молекулы воды.
Вивчено процеси комплексоутворення в системі Cu—Co—етилендіаміндіянтарна—янтарна кислоти при еквімолярному співвідношенні компонентів та СМ(ІІ) = 1×10^–2 моль/л методом ЕСП. Показано, що при рН ≥ 3.0 в системі домінують змішанолігандні бі-метальні комплекси складу CuCoНneddsHmsuc (n = 2—0; m = 1, 0). Розраховано константи стійкості та визначено області їх існування в залежності від рН розчи- ну. Змішанолігандний біметальний комплекс CuCoeddssuc є комплексом згорнутого типу з неравноцінною координацією центральних атомів з донорними групами лігандів. Йон міді зв’язаний з двома атомами азоту та трьома атомами кисню карбоксильних груп edds, а йон кобальту — з двома карбоксильними групами янтарату та однією α-СОО-групою edds. Координаційну сферу йона кобальту до октаедру доповнюють молекули води.
The process of complexes formation in system Cu(II)—edds at equimolar proportional and СCu(II) = 1×10^–3 М by method of electronic spectroscopy, was investigated. At рН ≥ 3.0 in system predominantly formation mixed ligand bimetallic complexes CuCoНneddsHmsuc (n = 2—0; m = 1, 0) was observed. The constant of stabilities of complexes was calculated. The region of existence at others pH was established. The mixed ligand bimetallic CuCoeddssuc complexes the reductive (convolume) type with has unequal coordination of central atoms with donor groups of ligand by method of electronic spectroscopy was shown. In complexes the ion of copper bonds with two atoms of nitrogen and three atoms of oxygen carboxylic group’s edds was established. The ion of cobalt bonds with two carboxylic group disuccinates and α-СОО-group edds. The octahedral configuration ion of cobalt was realized due to two molecules of water.
