Факторы роста BDNF и TGF1β в ткани криоконсервированной амниотической оболочки плаценты человека после антиглаукоматозной операции

Abstract

Исследовали влияние криоконсервированной амниотической оболочки плаценты человека (АОПЧ) на процесс высвобождения клеточных факторов роста BDNF и TGF1β во внешнюю среду и орган зрения в срок наблюдения до 21-х суток. Методом иммуноферментного анализа определяли содержание факторов роста клеток в тканях органа зрения после использования в качестве покрытия замороженной по 2-этапному режиму АОПЧ при антиглуакоматозной операции. Показана эффективность применения размороженной АОПЧ в отношении процесса высвобождения клеточных факторов роста после ее аппликации в зоне послеоперационного дефекта. Установлена зависимость накопления факторов роста BDNF и TGF1β от времени аппликации криоконсервированной АОПЧ, вида ткани глаза и тропности факторов роста.

Досліджували вплив кріоконсервованої амніотичної оболонки плаценти людини (АОПЛ) на процес вивільнення клітинних факторів росту BDNF і TGF1β у зовнішнє середовище та орган зору в термін спостереження до 21-х діб. Методом імуноферментного аналізу визначали вміст факторів росту клітин у тканинах органа зору після використання в якості покриття замороженої за 2-етапним режимом АОПЛ при антиглуакоматозній операції. Показана ефективність застосування розмороженої АОПЛ щодо процесу вивільнення клітинних факторів росту після її аплікації у зоні післяопераційного дефекту. Встановлено залежність накопичення факторів росту BDNF і TGF1β від часу аплікації кріоконсервованої АОПЛ, виду тканини ока та тропності факторів росту.

The effect of cryopreserved human placental amniotic membrane (HPAM) on the release of cell growth factors BDNF and TGF1β into both an environment and eye within the observation period of up to 21 days has been studied. By enzyme immunoassay there was investigated the content of cell growth factors in ocular tissues after use as a coating of the frozen according two-step regimen HPAM in antiglaucomatous surgery. The efficiency of using the frozen-thawed HPAM in respect of releasing the cell growth factors after its application into the post-surgery defect zone has been demonstrated. There was found the dependence of accumulation of growth factors TGF1β and BDNF on time of cryopreserved HPAM application, eye tissue type and tropism of growth factors.