У порівняльному аспекті досліджено спектри преципітованих ПЕГ-6000 білків неаклімованих та аклімованих
личинок Tenebrio molitor. Показано, що якісний склад кріопреципітованих білків аклімованих і неаклімованих личинок T. molitor
має відмінності. Зокрема, у білкових спектрах фільтратів із аклімованих личинок з'являлися білки з м. м. 11 кДа, які відсутні
у неаклімованих комах. Під час преципітації білків із гомогенатів холодоаклімованих і неаклімованих личинок спостерігалася
значуща різниця в кількості преципітату при концентраціях поліетиленгліколю 12% і більше. Білки із фільтратів аклімованих
личинок у присутності 6%-го розчину ПЕГ-6000 осаджувалися на 44 і 56% більше, ніж білків із неаклімованих особин при 22
і 4°С відповідно. Збільшення концентрації ПЕГ-6000 з 4 до 6% призводило до появи в преципітатах із аклімованих личинок
білків у діапазоні м. м. 30–42,5 кДа, які відсутні у неаклімованих комах.
В сравнительном аспекте исследованы спектры преципитированных ПЭГ-6000 белков неакклимированных
и акклимированных личинок Tenebrio molitor. Показано, что качественный состав криопреципитированных белков
акклимированных и неакклимированных личинок T. molitor имеет отличия. В частности, в белковых спектрах фильтратов
из акклимированных личинок появлялись белки с м. м. 11 кДа, которые отсутствуют у неакклимированных насекомых. При
преципитации белков из гомогенатов холодоакклимированных и неакклимированных личинок наблюдалась значимая разница
в количестве преципитата при концентрациях полиэтиленгликоля 12% и более. Белки из фильтратов акклимированных личинок
в присутствии 6%-го раствора ПЭГ-6000 осаждались на 44 и 56% больше, чем белки из неакклимированных особей
при 22 и 4°С соответственно. Увеличение концентрации ПЭГ-6000 от 4 до 6% приводило к появлению в преципитатах из
акклимованных личинок белков в диапазоне м. м. 30–42,5 кДа, которые отсутствуют в неакклимированных насекомых.
Spectra of PEG-6000-precipitated proteins from cold-acclimated and non-acclimated Tenebrio molitor larvae were
comparatively studied. The composition of precipitated proteins from cold-acclimated and non-acclimated T. molitor larvae was
shown as differed qualitatively. In particular, the protein spectra of filtrates from cold-acclimated larvae had proteins with molecular
weight of 11 kDa, which were absent in non-acclimated insects. There was observed a significant difference in precipitate content
at polyethyleneglycol concentrations of 12% and higher during protein precipitation from homogenates of cold-acclimated and nonacclimated
larvae. Proteins from the filtrates of cold-acclimated larvae in the presence of 6% PEG-6000 were precipitated by 44 and
56% greater, than those from non-acclimated species at 22 and 4°C, respectively. The increasing of PEG-6000 concentration from 4
to 6% resulted in appearance in the precipitates from cold-acclimated larvae of proteins with molecular-weight range of 30–42.5 kDa,
which were absent in non-acclimated insects.
