Морфологию и состояние клеток фетальной печени человека исследовали в условиях культивирования. Выявлена высокая пролиферативная активность адгезивной фракции клеток фетальной печени. Большой размер ядер и малое количество органелл в цитоплазме клеток адгезивной фракции по данным световой и электронной микроскопии свидетельствовали о низкой степени дифференцировки клеток в культуре. Иммунофенотипический анализ установил слабую экспрессию HLA-DR, CD13 и CD45. Таким образом, данные, полученные с помощью проточной цитометрии, показали низкое содержание дифференцированных клеток в изученных культурах клеток фетальной печени.
Морфологію і стан клітин фетальної печінки людини досліджували в умовах культивування. Виявлено високу проліферативну активність адгезивної фракції клітин фетальної печінки. Великий розмір ядер і маленька кількість органел у цитоплазмі клітин адгезивної фракції за даними світлової і електронної мікроскопії свідчили про низький ступінь диференціювання клітин в культурі. Імунофенотипічний аналіз встановив слабку експресію HLA-DR, CD13 и CD45. Таким чином, дані, що було отримано за допомогою проточної цитометрії, показали низький вміст диференційованих клітин у досліджених культурах клітин фетальної печінки.
Morphology and behavior of human fetal liver cells (hFLCs) during culture were investigated. The adherent fraction of fetal liver cells was found to posses a good proliferative activity. Light end electron microscopic assesment showed the large nucleus size and the poor content of cytoplasm organelles evidenced the low differentiation status of the cell culture. In this respect immunophenotypic analysis was carried out and low expression of HLA-DR, CD13 and CD45 was determined. The data obtained by flow cytometry revealed poor content of differentiated and antigen-presenting cells in the examined cultures of hFLCs.