Наукова електронна бібліотека
періодичних видань НАН України

Властивості нанокристалічного порошку складу (мас.%) 90% Al₂O₃–10% ZrO₂ , одержаного методом гідротермального синтезу/механічного змішування

Репозиторій DSpace/Manakin

Показати простий запис статті

dc.contributor.author Смирнова-Замкова, М.Ю.
dc.contributor.author Редько, В.П.
dc.contributor.author Рубан, О.К.
dc.contributor.author Дуднік, О.В.
dc.date.accessioned 2018-05-21T14:21:21Z
dc.date.available 2018-05-21T14:21:21Z
dc.date.issued 2017
dc.identifier.citation Властивості нанокристалічного порошку складу (мас.%) 90% Al₂O₃–10% ZrO₂ , одержаного методом гідротермального синтезу/механічного змішування / М.Ю. Смирнова-Замкова, В.П. Редько, О.К. Рубан, О.В. Дуднік // Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології: Зб. наук. пр. — К.: РВВ ІМФ, 2017. — Т. 15, № 2. — С. 309-317. — Бібліогр.: 13 назв. — укр. uk_UA
dc.identifier.issn 1816-5230
dc.identifier.uri http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/133189
dc.description.abstract Синтезовано нанокристалічний порошок ZTA складу (мас.%) 90% Al₂O₃ –10% ZrO₂ (Y₂O₃,CeO₂) комбінованим методом гідротермального синтезу/механічного змішування. Одержаний порошок відпалено при 400°C, 550°C, 700°C, 850°C, 1000°C, 1150°C, 1300°C і 1450°C з двогодинною витримкою. Фізико-хімічні властивості нанокристалічного порошку досліджено методами диференційно-термічного та рентґенофазового аналізів, сканувальною електронною мікроскопією і методом БЕТ. Показано, що при послідовному відпалі порошку зменшується швидкість спікання після 1000°C, про що свідчать результати зміни морфології. Характер зміни поведінки залежности питомої поверхні порошків від температури їх термічного оброблення пов’язаний із фазовими перетвореннями твердого розчину на основі ZrO₂ та процесами спікання. uk_UA
dc.description.abstract Синтезирован нанокристаллический порошок ZTA состава (масс.%) 90% Al₂O₃–10%ZrO₂ (Y₂O₃, CeO₂) комбинированным методом гидротермально-го синтеза/механического смешивания. Полученный порошок отожгли при температурах 400°C, 550°C, 700°C, 850°C, 1000°C, 1150°C, 1300°C и 1450°C с двухчасовой выдержкой. Физико-химические свойства нанокри-сталлического порошка исследованы методами дифференциально-термического и рентгенофазового анализов, сканирующей электронной микроскопией и методом БЭТ. Показано, что при последовательном от-жиге порошка уменьшается скорость спекания после 1000°C, о чём свиде-тельствуют результаты изменения морфологии. Характер изменения по-ведения зависимости удельной поверхности порошков от температуры их термической обработки связан с фазовыми превращениями твёрдого рас-твора на основе ZrO₂ и процессами спекания. uk_UA
dc.description.abstract The ZTA nanocrystalline powder of (wt.%) 90% l₂O₃–10% ZrO₂ (Y₂O₃,CeO₂) is synthesized by means of the combined hydrothermal synthe-sis/mechanical mixing method. The resulting powder is sintered for 2 hour at temperatures of 400°C, 550°C, 700°C, 850°C, 1000°C, 1150°C, 1300°C, and 1450°C. Physicochemical properties of nanocrystalline powders are charac-terised by differential-thermal analysis and X-ray diffraction, scanning elec-tron microscopy (SEM) and BET methods. As shown, during sequential an-nealing of a powder, the rate of sintering activity is decreased after 1000°C, as evidenced by changes in morphology. The character of specific surface of nanocrystalline powders is changed with temperature of heat treatment of them; this is conditioned by phase transformations of the ZrO₂-based solid solution and sintering processes. uk_UA
dc.language.iso uk uk_UA
dc.publisher Інститут металофізики ім. Г.В. Курдюмова НАН України uk_UA
dc.relation.ispartof Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології
dc.title Властивості нанокристалічного порошку складу (мас.%) 90% Al₂O₃–10% ZrO₂ , одержаного методом гідротермального синтезу/механічного змішування uk_UA
dc.title.alternative The Properties of Nanocrystalline Powder of 90% Al₂O₃–10% ZrO₂ (wt.%) Obtained via the Hydrothermal Synthesis/Mechanical Mixing uk_UA
dc.type Article uk_UA
dc.status published earlier uk_UA
dc.identifier.udc PACS: 61.43.Gt, 61.46.Hk, 68.37.Hk, 81.07.Wx, 81.20.Ev, 81.40.Ef, 81.70.Pg


Файли у цій статті

Ця стаття з'являється у наступних колекціях

Показати простий запис статті

Пошук


Розширений пошук

Перегляд

Мій обліковий запис