Квантово-механічними методами моделювання виявлено два види різних ізоморфних форм дво- і триатомових кластерів парової фази матеріялів системи As–S: ланцюгові та трикутні. Проаналізовано характер їхньої структури у межах перших двох координаційних сфер, як для центральних атомів Сульфуру, так і для центральних атомів Арсену. Показано можливість реалізації у кластерах значно ширшого спектру різних атомових конфіґурацій близького порядку у порівнянні із конденсованими фазами матеріялів As–S. Розраховані довжини різних хемічних зв’язків, їхні енергії та кути між зв’язками для кластерів непогано узгоджуються із експериментальними даними.
Квантово-механическими методами моделирования обнаружены два вида разных изоморфных форм двух- и трёхатомных кластеров паровой фазы материалов системы As–S: цепные и треугольные. Проанализирован характер их структуры в пределах первых двух координационных сфер, как для центральных атомов серы, так и для центральных атомов мышьяка. Показана возможность реализации в малых кластерах более широкого спектра разных атомных конфигураций ближнего порядка в сравнении с конденсированными фазами материалов As–S. Рассчитанные длины разных химических связей, их энергии и углы между связями для кластеров хорошо согласуются с экспериментальными данными.
By means of the quantum-mechanical simulation methods, two kinds of different isomorphic forms of two- and three-atom clusters of As–S system vapour phase materials are found, namely, chain and triangular ones. Nature of their structure is analysed within the first two co-ordination spheres for the sulphur and arsenic atoms as central ones. As shown, there is the possibility of realization of a broader spectrum of different short-range order atomic configurations in small clusters as compared with the condensed phases of As–S materials. The calculated lengths of the different chemical bonds, their energy, and interbond angles for the clusters are in a good agreement with experimental data.
