В инфракрасном диапазоне 3800–400 см⁻¹ с разрешением 0,3 см⁻¹
получены ИК фурье-спектры молекул аденозина (Ado), изолированных в низкотемпературных матрицах Ar. Квантово-механическими методами MP2 и DFT/B3LYP проведены расчеты заселенности основных структурных изомеров Ado. Показано, что Ado выдерживает длительное испарение при температуре 465 К без термического
разложения. Установлены структуры пяти основных конформеров, которые фиксируются в Ar матрицах
при 6 К. Обнаружены анти-конформеры Ado с внутримолекулярной водородной связью O2’H–N3. Заселенность этих анти-конформеров более чем в полтора раза превышает заселенность син-конформеров с
внутримолекулярной водородной связью O5’H–N3. В низкотемпературных матрицах большинство доминантных конформеров фиксируется с C2’-эндо структурой рибозного кольца. Подобно 2’-дезоксиаденозину (dA), конформеры Ado с внутримолекулярными водородными связями O3’H–O5’ или O5’H–
O3’ не были обнаружены.
У діапазоні 3800–400 см⁻¹ з розділенням 0,3 см⁻¹ отримані ІЧ фур’є-спектри молекул аденозину (Ado),
ізольованих у низькотемпературних матрицях Ar. Квантово-механічними методами MP2 та DFT/B3LYP
проведено розрахунки основних структурних ізомерів Ado. Показано, що Ado витримує тривале випаровування при температурі 465 К без термічного розкладу. Встановлено структури п’яти основних конформерів, які фіксуються у Ar матрицях при 6 К. Виявлено анті-конформери Ado з внутрішньомолекулярним водневим зв’язком O2’H–N3. Заселеність цих анті-конформерів Ado більш ніж у півтори рази
перевищує заселеність син-конформерів з внутрішньомолекулярним водневим зв’язком O5’H–N3. У низькотемпературних матрицях більшість домінантних конформерів фіксується з C2’-ендо структурою рибозного кільця. Подібно 2’-дезоксиаденозину (dA), конформери Ado з внутрішньомолекулярними водневими зв’язками O3’H–O5’або O5’H–O3’ не було виявлено.
The FTIR spectra of adenosine (Ado) molecules isolated
in low temperature Ar matrices were obtained in
the range of 3800–400 cm⁻¹ with resolution 0.3 cm⁻¹
.
The populations of main structural isomers of Ado
were estimated by using of the MP2 and DFT/B3LYP
methods of quantum-mechanical calculations. It was
shown that Ado may be evaporated over a long period
at 465 K without thermodestruction. The structures of
the five main Ado conformations were established.
The Ado anti-conformers with intramolecular H-bond
O2’H–N3 were found. The population of these Ado
anti-conformers is more by a factor of 1.5 than synconformers
intramolecular H-bond O5’H–N3. The
majority of Ado dominant conformers are frozen in
low temperature matrices with C2’-endo structure of
the ribose ring. Like the 2”-deoxyadenosine (dA), the
Ado conformers with the intramolecular H-bond
O3’H–O5’ or O5’H–O3’ were not found.
