Одновременно проведены термодесорбционное и ИК спектрометрическое исследования термостимулированных превращений в тонких пленках криовакуумных конденсатов воды. Показано, что в
интервале температур 12–36 К существует область высокоплотной формы аморфных льдов. Переход
аморфного высокой плотности льда в низкоплотное аморфное состояние начинается при Т 39 К и завершается в интервале температур 60–70 К. Этот процесс сопровождается образованием пор и достигает своей максимальной интенсивности при Т 42 К. Определена температура перехода от стеклообразного аморфного льда в состояние сверхвязкой жидкости Tg = (137 ± 2) К. Дальнейшее
повышение температуры приводит к трансформациям в слое, которые имеют ступенчатый характер.
Это может быть связано с конкурирующими процессами кристаллизации вследствие роста
кубических и гексагональных зародышей, а также с непосредственной кристаллизацией жидкой
сверхвязкой воды, образовавшейся при Тg и существующей совместно с кристаллической фазой
вплоть до температур ~ 200 К. Обнаружен аномальный характер поведения образцов при температурах, предшествующих сублимации. Это подтверждает то, что многокомпонентная система, состоящая
из аморфных и кристаллических компонентов, имеет различные значения равновесных давлений газовой фазы, соответствующие парциальным энергиям активации сублимации, т.е. при высоких температурах аморфная вода испарится на более раннем этапе, а затем реконденсируется на кристалличес-
ких компонентах.
Одночасно проведено термодесорбційне та ІЧ спектрометричне дослідження термостимульованих перетворень у тонких плівках кріовакуумних конденсатів води. Показано, що в інтервалі температур 12–36 К існує область високощільної форми аморфних льодів. Перехід аморфного високої
щільності льоду у низькощильний аморфний стан починається при Т 39 К і завершується в інтервалі
температур 60–70 К. Цей процес супроводжується утворенням пор, що досягає своєї максимальної
інтенсивності при Т 42 К. Визначено температуру переходу від склоподібного аморфного льоду в
стан надв’язкої рідини Tg = (137 ± 2) К. Подальше підвищення температури призводить до трансформацій у шарі, які мають східчастий характер. Це може бути пов’язане з конкуруючими процесами
кристалізації внаслідок росту кубічних і гексагональних зародків, а також з безпосередньою кристалізацією рідкої надв’язкої води, що утворилася при Тg та існує разом із кристалічною фазою аж до
температур ~ 200 К. Виявлено аномальний характер поводження зразків при температурах, які передують сублімації. Це підтверджує те, що багатокомпонентна система, яка складається з аморфних і
кристалічних компонентів, має різні значення рівноважних тисків газової фази, що відповідають
парціальним енергіям активації сублімації, тобто при високих температурах аморфна вода випарується на більш ранньому етапі, а потім реконденсується на кристалічних компонентах.
Thermodesorption and IR studies of thermally
stimulated transitions in thin films of cryovacuum
water condensates were conducted simultaneous. It
is shown that the temperature interval 12–36 K is
the region of existence of a high-density amorphous
solid water state. The high density — low
density amorphous state transition onsets at T 39
K and completes in the interval from 60 to 70 K.
This process is accompanied by the pore formation
which reaches its maximum intensity at T 42 K. It
is found that the temperature of transition from
glassy amorphous ice to super-viscous liquid state
is Tg = (137±2) K. Further increase of the temperature
leads to step-like transformations in the layer.
This may be related to the competing processes of
crystallisation through the growth of cubic and hexagonal
nuclei and direct crystallisation of liquid
super-viscous water, formed at Tg and co-existing
with the crystalline phase up to temperatures of approximately
200 K. The studies revealed an anomalous
behavior of the samples at temperatures below
sublimation. This confirms the idea that a multicomponent
system, which consists of amorphous
and crystalline constituents, has various values of
the gas phase equilibrium pressure, corresponding
to partial activation energies of sublimation. This
results in evaporation of amorphous water at an
earlier stage and its recondensation on the crystalline
components into the corresponding crystalline
phase.
