Показати простий запис статті

dc.contributor.author Stepanova, M.
dc.date.accessioned 2017-05-31T04:49:49Z
dc.date.available 2017-05-31T04:49:49Z
dc.date.issued 2007
dc.identifier.citation Towards coarse-grained modelling of proteins / M. Stepanova // Condensed Matter Physics. — 2007. — Т. 10, № 3(51). — С. 441-457. — Бібліогр.: 38 назв. — англ. uk_UA
dc.identifier.issn 1607-324X
dc.identifier.other PACS: 87.15.He, 05.10.Gg, 87.15.Aa, 02.50.Sk
dc.identifier.other DOI:10.5488/CMP.10.3.441
dc.identifier.uri http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/118709
dc.description.abstract This paper introduces a basic theoretical background to the description of conformational dynamics of proteins through a system of interacting domains. The essential collective degrees of freedom derived by principal component analysis of a molecular dynamics trajectory are used as dynamic variables defining the projection operator technique that underlies the formalism suggested. The explicit form of the corresponding projection operator is obtained, and the projection method is employed to derive systems of coupled generalized Langevin equations for both individual atomic degrees of freedom and essential collective degrees of freedom in a protein. A definition of correlated domains in proteins is introduced based on the analysis of the essential dynamics. Examples of identification of such domains are presented. A system of coupled generalized Langevin equations is derived representing the protein through a few interacting domains embedded into a dissipative medium. Further developments and potential applications of the formalism are outlined. uk_UA
dc.description.abstract Ця стаття вводить базисну теоретичну основу для опису конформацiйної динамiки протеїнiв через систему взаємодiючих доменiв. Суттєвi колективнi ступенi вiльностi, отриманi аналiзом провiдної компоненти траекторiї молекулярної динамiки, використовуються як динамiчнi змiннi з допомогою технiки проекцiйного оператора, що окреслює запропонований формалiзм. Отримано явну форму вiдповiдного проекцiйного оператора. Проекцiйний метод застосований для встановлення системи зв’язаних узагальнених рiвнянь Ланжевена для iндивiдуальних атомних ступенiв вiльностi та суттєвих колективних ступенiв вiльностi в протеїнi. Визначення кореляцiйних доменiв в протеїнах вводиться на основi аналiзу суттєвої динамiки. Наведенi приклади iдентифiкацiї таких доменiв. Система зв’язаних узагальнених рiвнянь Ланжевена була отримана, шляхом представлення протеїну через кiлька взаємодiючих областей, помiщених в дисипативне середовище. Обговорюються подальший розвиток i можливостi застосування запропонованого формалiзму. uk_UA
dc.description.sponsorship The author thanks A. Kitao, A. Kobrin, A. Potapov, and A. Kovalenko for their discussion of the work and helpful advice, H. Wille for provision of the structure of PrP 27–30 [33], and T. Yamazaki for generating the molecular dynamics trajectory for the analysis [34]. The molecular structure images were generated with VMD 1.8.3. uk_UA
dc.language.iso en uk_UA
dc.publisher Інститут фізики конденсованих систем НАН України uk_UA
dc.relation.ispartof Condensed Matter Physics
dc.title Towards coarse-grained modelling of proteins uk_UA
dc.title.alternative До крупнозернистого моделювання протеїнiв uk_UA
dc.type Article uk_UA
dc.status published earlier uk_UA


Файли у цій статті

Ця стаття з'являється у наступних колекціях

Показати простий запис статті

Пошук


Розширений пошук

Перегляд

Мій обліковий запис