Дія змінного магнетного поля на формування поверхневих захисних шарів Fe—Si—B-електродів у аґресивних водних розчинах

Abstract

Експериментально визначено залежність тривкости захисних шарів поверхні Fe—Si—B-електродів від 0,5—3,0-годинної попередньої експозиції у змінному магнетному полі частотою у 50 Гц і напруженістю у 470 мТл. Оцінка стійкости поверхні електродів проводилася хронопотенціометрично і вольт-амперометрично у 0,5 М-водних розчинах NaCl, HCl i NaOH. Виявлено, що у всіх трьох аґресивних розчинах електрохемічна стійкість поверхні змінюється нелінійно залежно від тривалости попередньої дії змінного магнетного поля.

Експериментально визначено залежність тривкости захисних шарів поверхні Fe—Si—B-електродів від 0,5—3,0-годинної попередньої експозиції у змінному магнетному полі частотою у 50 Гц і напруженістю у 470 мТл. Оцінка стійкости поверхні електродів проводилася хронопотенціометрично і вольт-амперометрично у 0,5 М-водних розчинах NaCl, HCl i NaOH. Виявлено, що у всіх трьох аґресивних розчинах електрохемічна стійкість поверхні змінюється нелінійно залежно від тривалости попередньої дії змінного магнетного поля.

The dependence of the Fe—Si—B-electrodes’ protective surface layer resistance on the 0.5—3.0 hour pre-exposition in an alternating magnetic field with frequency of 50 Hz and intensity of 470 mT is experimentally determined. Estimation of the electrode surface stability in 0.5 M aqueous solutions of NaCl, HCl, and NaOH is carried out by means of the chronopotentiometry and voltammetry methods. As found, the electrochemical surface resistance in all aggressive solutions varies nonlinearly depending on the duration of pre-exposition in an alternating magnetic field. Practically, contact surface of the electrode is activated after one hour holding in an alternating magnetic field, and external surface–after two hours. Results of the electrochemical investigations show a decreasing of the surfaces activity after 3 hours exposition in an alternating magnetic field because of compaction of surface oxide—hydroxide layers.