Для вивчення ендотеліальної дисфункції була виконана оцінка активності фактора Віллебранта в
плазмі крові у хворих на псоріаз на тлі метаболічного синдрому. Обстежено 74 пацієнта чоловічої статі з
крупнобляшковим псоріазом: без клініко-лабораторних симптомів метаболічного синдрому – 1 група (n=36),
з метаболічним синдромом – 2 група (n=38). Контролем служили 28 здорових донорів чоловічої статі у
відповідному віковому діапазоні. Дослідження проводились у віковому діапазоні від 18 до 70 років.
Активність фактора Віллебранта визначали за ристоміцин-індукованою агрегацією формалінізованих
тромбоцитів у плазмі крові. Установлено, що в порівнянні з групою здорових осіб, у хворих на псоріаз
рівень активності ФВ статистично значимо наростає по мірі розвитку інсулінорезистентності. Виявлено,
що наявність метаболічного синдрому у хворих на псоріаз характеризується розвитком глибокого
дисбалансу в фібронектин-опосередкованій системі, в системі гемокоагуляція/фібринолізу в бік
переважання гіперкоагуляційних зрушень на рівні осередка запалення, за рахунок порушення
фібринолітичної активності ФВ, що є показанням для корекції синтезу активаторів і інгібіторів фібринолізу,
направлених на відновлення функціональних властивостей ендотелиоцитів – як одного з патогенетичних
чинників системного запалення псоріатичної хвороби.
Для изучения эндотелиальной дисфункции была произведена оценка активности фактора
Виллебранта в плазме крови у больных псориазом на фоне метаболического синдрома. Обследовано 74
пациента мужского пола с крупнобляшечным псориазом: без клинико-лабораторных симптомов
метаболического синдрома - 1 группа (n=36), с метаболическим синдромом – 2 группа (n=38). Контролем
служили 28 здоровых доноров мужского пола в соответствующем возрастном диапазоне. Исследования
проводились в возрастном диапазоне от 18 до 70 лет; Активность фактора Виллебранта определяли по
ристомицин-индуцированной агрегации формалинизированных тромбоцитов в плазме крови.
Установлено, что в сравнении с группой здоровых лиц, у больных псориазом уровень активности ФВ
статистически значимо нарастает по мере развития инсулинорезистентности. Выявлено, что наличие
метаболического синдрома у больных псориазом характеризуется развитием глубокого дисбаланса в
фибронектин-опосредованной системе, в системе гемокоагуляция/фибринолиза в сторону преобладания
гиперкоагуляционных сдвигов на уровне очага воспаления, за счет нарушения фибринолитической
активности ФВ, что является показанием для коррекции синтеза активаторов и ингибиторов фибринолиза,
направленных на восстанавление функциональных свойств эндотелиоцитов – как одного из
патогенетических факторов системного воспаления псориатической болезни.
